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二甲基亚砜治疗不同器官缺血再灌注损伤的研究进展

2012-01-29赵艳芝李中秋马怀安

中国医药导报 2012年35期
关键词:小鼠实验模型

赵艳芝 李中秋 马怀安

1.首都医科大学燕京医学院生理与病理生理学教研室,北京 101300;2.首都医科大学燕京医学院科研中心,北京 101300

器官缺血后的血液再灌注是必然的治疗措施,但再灌注的同时也会引起再灌注损伤(reperfusion injury),对缺血再灌注损伤的治疗是近年的研究热点。再灌注损伤是由氧自由基(oxygen free radical,OFR)生成过多、中性粒细胞浸润、细胞内钙超载 (calcium overload)、白细胞和内皮细胞的激活释放、微循环障碍、微血管通透性增加等原因造成的。在器官缺血再灌注损伤的治疗中,抗氧化剂的应用是一重要措施。二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)是一种双极吸水性有机溶剂,目前我国大多作为低温冷冻防护剂、辐射防护剂应用,因其毒性极小,具有抗氧化、消炎、止痛,促进血液循环和伤口愈合,并有利尿、镇静作用,国外临床上已应用于胃肠疾病、风湿病及淀粉样病变的治疗中[1]。又因其抗氧化作用显著,故近年来在国外逐渐被应用到缺血再灌注损伤的治疗中。现就DMSO治疗不同器官缺血再灌注损伤的研究进展作一综述。

1 对脑缺血再灌注损伤的治疗

DMSO自1964年应用于实验研究以来,目前确认其具有降颅压,改善脑血流及代谢,稳定溶酶体膜,抑制血小板聚集,刺激糖皮质激素释放等方面的作用[2],已作为药物预处理在脑缺血再灌注损伤中起到的保护作用。Phillis等[3]通过蒙古沙鼠的海马CA1 锥体细胞实验证实DMSO (2.8 mmol/kg)对再灌注损伤的脑具有保护作用。Nagel等[4]通过实验也证明DMSO能减少脑再灌注损伤时的损伤面积,同时还提示DMSO和Diphenyleneiodonium(DPI)联合应用能加强 DMSO对脑的保护作用。……

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