尤瑞克林治疗短暂性缺血发作的疗效及安全性观察

2012-01-24何元发

中国现代药物应用 2012年8期

关键词：疗效

何元发

1 资料与方法

1．1 一般资料从2009年10月至2011年6月在我院住院的278例TIA患者中筛选出64例TIA患者，均符合第四届全国脑血管病会议制定的诊断标准［1］；除外心源性栓塞性TIA，每日TIA次数＞2次，均经颅脑CT/MRI检查证实无新的梗死灶或出血灶，无严重心、肝、肾疾病，高血压及明显出血倾向者，且经血管检查不符合外科及血管内治疗者。随机分为治疗组(n=32)和对照组(n=32)，年龄41～78岁，性别不限，两组患者的年龄、TIA类型比较无统计学意义P＞0．05，具有可比性。

1．2 方法两组均常规应用阿司匹林及立普妥，并行危险因素控制及对症治疗；对血流动力学型TIA患者行羟乙基淀粉治疗。治疗组另外加用尤瑞克林治疗连用14 d，对照组加用安慰剂。观察两组用药后3 d、14 d、14 d后，TIA发作控制情况。记录治疗过程出现的各种不良反应，所有患者在治疗过程中监测血压、治疗前和治疗后14 d进行血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能及出凝血时间检查。

1．3 疗效评定显效：治疗3 d内TIA发作控制。有效：治疗后4～14 dTIA发作控制。无效：治疗前后症状、体征无明显变化。恶化：发展为脑梗死。两组疗效比较用χ2检验，P≤0．05为差异有统计学意义。

1．4 安全性在静脉滴注前后及过程中，严密监测患者血压变化，观察患者是否有颜面潮红、头痛、恶心、呕吐、结膜充血、心慌胸闷等药物的不良反应，用药前后检查血纤维蛋白原、血常规、肝肾功能等，病情变化时随时复查头颅CT，并记录统计。

1．5 统计学方法两组疗效比较用 χ2检验，P≤0．05为差异有统计学意义。