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农村初诊乳腺癌患者的照护需求状况及其影响因素分析

2012-01-24胡英彩江苏省赣榆县人民医院普外科222100

医学理论与实践 2012年23期
关键词:量表乳腺癌康复

胡英彩 江苏省赣榆县人民医院普外科 222100

乳腺癌是一种严重威胁女性身心健康乃至生命的疾病,近几年来其发病率越来越高且呈低龄化趋势,也是导致女性死亡的恶性肿瘤之一[1]。乳腺癌患者带病生存期需要承受较大的来自疾病本身、治疗、心理、家庭、社会等方面的压力[2,3]。农村地区的妇女乳腺癌患者普遍经济状况差,受教育程度低,在承受病痛折磨同时,还承受着巨大的心理压力,患者需求的多元化不容忽视。本研究拟调查农村地区妇女乳腺癌患者在诊断和治疗初期的需求,并对可能影响因素进行分析,旨在增进医护人员对于这一群体的深入了解,以便为患者提供更为有效的、具有针对性和延续性的护理措施。

1 对象与方法

1.1 对象 选取2010年2月-2012年3月在本院住院的农村籍乳腺癌患者80例。纳入标准:(1)首次诊断并住院接受治疗;(2)在本地长期居住,患者对所患疾病已知情,认知正常,自愿参与并能配合调查;(3)病理报告为乳腺癌,均行乳腺癌改良根治术,无远处转移,即疾病分期为Ⅰ~Ⅲ期,无其他慢性病。

1.2 方法

1.2.1 问卷调查:包括:(1)患者一般状况调查表。(2)症状自评量表(SCL-90)[4,5]:该量表包括90个评定项目,每个项目均采取5级评分制,包含有较广泛的精神症状学内容,从感觉、情感、思维、意识、行为直至生活习惯、人际关系、饮食睡眠等,采用9个因子分别反映9个方面的心理症状情况,能准确描述被试者的自觉症状。SCL-90指标包括:总分和因子分,总分是90个项目各单项得分相加;因子分共包括10个因子,即所有90个项目分为10大类。(2)乳腺癌患者生命质量测定量表(FACT-B)中文版4.0。FACT-B由5部分构成:生理状况GP、社会/家庭状况GS、情感状况GE、功能状况GF和附加关注B,总分为144分,得分越高,生命质量越好[6]。

1.2.2 调查方法:测量前让患者把整个量表的填写方法及每条问题的含义都弄明白,然后做出独立的、不受任何人影响的自我评定,文化程度低不能读懂文字者,由调查者逐条读给她听,让患者独自做出评定。

1.3 护理干预 耐心做好宣传教育、心理护理、功能锻炼指导、护理并发症的预防等工作,加强与陪人的沟通、新农合政策的了解宣传以便争取最大限度的家庭、社会支持,让患者保持良好的心态及遵医行为,增强战胜疾病的信心。

2 结果

2.1 调查对象一般情况 见表1。

表1 80例调查对象一般情况

2.2 症状自评量表(SCL-90)各个维度得分 见表2。

2.3 农村乳腺癌患者生命质量测定量表(FACT-B)各个维度得分 见表3。

3 讨论

经过对患者资料的分析,总结出本地区农村初诊乳腺癌患者在治疗和照护过程中的主要需求:对及时规范的治疗与护理的需求;对情感与社会支持的需求;对疾病康复知识的需求。

3.1 对及时规范的治疗与护理的需求 及时规范的治疗与护理,对经济条件好、文化程度高的患者,是入院后最迫切的需求,最希望被满足,得到最好的治疗是对疾病治愈的最大保障,这一群体最大的希望是疾病治愈、不复发、不转移,治愈后努力工作、照顾孩子、照顾家庭;经济条件差、文化程度低、年龄偏大的患者经护理干预后,能放弃不治而终的想法,能积极配合治疗,一位老年患者说:“我要配合医生好好治疗,孩子在外挣钱不容易,还要顾着我,我治好病后,孩子干活不用分心,我不能成为孩子的累赘。”本研究中,受访者及其家属都希望能够接受正确、先进、规范、及时的治疗,努力使癌症的威胁最小化。FACT-B量表中生理维度平均分处于高等水平,这与农村乳腺癌患者多数从事体力劳动,对疾病本身耐受有关。

3.2 对情感与社会支持的需求 乳腺癌带给患者除了身体上的痛苦,还有心灵上的磨难。农村妇女知识薄弱,封建意识较浓,对事情缺乏主见,依赖性较强,从初次听到诊断时的震惊、怀疑和恐惧,特别是病理诊断的确诊,使患者有“灭顶之灾”的感觉,到术后失去乳房的绝望、丧失自尊,一直处于极度痛苦之中,负面情绪始终笼罩着她们。文化程度高,能清楚地认识疾病,理智的处理问题。来自家人(尤其是丈夫)、亲戚、朋友、医务人员的关爱,使她们感受到重新活下去的希望;住院期间,病友之间的互相鼓励与经验分享,以及康复者的“现身说法”,让她们直观的感受到生存的希望。

3.3 对疾病、康复知识的需求 文化程度低,农村条件限制,导致她们没有信息的来源,农村乳腺癌患者对康复知识的需求十分强烈,这些信息涉及疾病发生的原因、治疗效果、诊断检查、肿瘤复发的预防及应对等。这与Landmark等[7]研究一致。农村乳腺癌患者之所以把接受健康信息至于重要地位,与患者对预后普遍存在的焦虑、恐惧、不确定心理密切相关。年龄越小,对知识的需求越高,可能年轻者对情感生活和夫妻关系的担心要比年长者多,且年轻者还要承担抚养孩子,照顾老人的责任,因此对疾病的康复知识需求更多。患者对于出院后知识的需求更加强烈,住院期间有专业医护人员可以随时咨询、解决问题,出院后面临更多康复问题,对这部分信息的渴求更强烈。

3.4 做好心理疏导 护理人员应以热情的态度,给予患者关爱和支持,取得患者的信任,建立良好的护患关系,深入了解患者心理状况和需求,有针对性的进行心理疏导并采取护理措施。有资料表明家庭支持,尤其是丈夫的理解和关怀,对患者的就医依从性影响具有正相关[8]。患者出院后,利用有效地社会支持来源,保持适当的社会交往。医护人员通过多种途径给予患者提供个体化、持续的心理支持,如电话回访、上门咨询、护理专家咨询门诊等,另外社区护士给予出院患者继续康复知识帮助,体现护理服务的连贯性,满足患者的需要,从而减少患者出院后的焦虑与恐惧,真正使患者提升战胜疾病的信心。

[1] 吴航洲,李峥.乳腺癌患者疾病不确定感的研究进展〔J〕.中华护理杂志,2005,40(5):389-391.

[2] 穆丽波,姜潮,刘海燕.影响乳腺癌患者生活质量的心理方面因素〔J〕.国外医学:社会医学分册,2001,18(4):157-160.

[3] 赵健,郭莹.乳腺癌患者SCL-90负性心理特征调查和护理干预〔J〕.中国康复,2008,23(2):136-137.

[4] 郭念峰,虞积生.国家职业性资格培训教程(心理咨询师)〔M〕.北京:民族出版社,2010:191-194.

[5] Muszer K,et al.Effect of personality disorders on course and treatment outcome of behaviour therapy in an outpatient sample〔J〕.Psychother Psychosom Med Psychol,2011,61(7):303.

[6] 万崇华,杨峥,孟琼,等.乳腺癌患者生命质量测定量表QLQBR53中文版的应用评价〔J〕.肿瘤,2006,2:364-369.

[7] Landmark BT,Bohler A,Loberg K,et al.Women with newly diagnosed breast cancer and their perceptions of needs in a health-care context〔J〕.J Clin Nurs,2008,17(7):192-200.

[8] 曾艳丽,戴亚丽.乳腺癌患者术后生活质量影响因素及干预措施的研究进展〔J〕.护理管理杂志,2009,9(1):24.

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