朱召芹，景怀琦，陈海丽，胡芸文，阚飙

1. 上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心，上海201508; 2. 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所，传染病预防控制国家重点实验室，北京102206

目前，霍乱在世界范围内仍是严重的公共卫生问题。据世界卫生组织(World Health Organization，WHO)专家会议估计，全球每年约发生550万例霍乱，其中以亚洲、非洲和拉丁美洲流行较为严重，引起亚洲约10万例和非洲约2万例患者死亡。尽管人类对引起霍乱流行的霍乱弧菌认识已久，但对其致病性及毒力相关功能基因尚不完全清楚。

双精氨酸转运系统(twin-arginine translocation system，Tat系统)是1997年Settles等[1]发现的存在于原核生物中的蛋白质运输系统，负责运输完全折叠蛋白，并结合一定的氧化还原因子[2]，其特点是蛋白N端信号肽存在一保守的双精氨酸结构域(S/T-R-R-x-F-L-K)[3]。目前，Tat系统已陆续在大肠埃希菌、幽门螺杆菌、耶尔森鼠疫杆菌、伤寒沙门菌、铜绿假单胞菌、结核分枝杆菌、霍乱弧菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌等细菌染色体中被发现[4-6]。Tat系统不但在细菌生理功能方面，而且在一些病原微生物的致病性中发挥作用，推测可能也是一种新的毒性决定因素[1]。大多数细菌Tat系统在叶绿体膜和细胞膜中发挥作用[7,8]。已进行深入研究的细菌以革兰阴性大肠埃希菌和革兰阳性枯草杆菌为典型代表。大肠埃希菌的Tat系统需3种不同功能的膜结合蛋白成分(TatA、TatB和TatC)。目前革兰阴性菌比较普遍的Tat系统模型是TatB和TatC构成复合体，识别并结合到双精氨酸信号肽。TatA形成寡聚体，在TatB和TatC协同作用下，很可能在蛋白转运过程中起通道作用。……