牟妍舒,赵晟罡，李 岩

(1.鞍山市第四医院 放疗科，辽宁 鞍山 114034；2.大连医科大学 解剖学教研室，辽宁 大连116044)

食管癌癌变过程涉及多种癌基因的激活与抑癌基因的失活，其中RUNX3 即是其中一种新近发现的抑癌基因[1]。RUNX3隶属于runt结构域转录因子家族，与人类胚胎时期神经系统发育、免疫功能发育及肿瘤发生有密切的关系。其作为RUNX家族中长度最小的一个成员，主要参与胚胎发育过程中的细胞基因表达调控。对诸多肿瘤的研究可见，RUNX3表达失调伴随着肿瘤细胞的去分化，极性消失，肿瘤区新血管生成，引起肿瘤浸润能力增强以及淋巴结转移率增高，且预示患者预后不良[2]。这提示，RUNX3表达失调有可能成为肿瘤早期诊断、恶性程度判定及患者预后预测的潜在生物标志物。但RUNX3与食管癌的相关性研究并不多见。本研究以癌旁相对正常食管上皮、癌前病变组织、食管癌标本为研究对象，通过高通量组织微阵列，运用免疫组织化学方法，检测RUNX3在上述组织中的表达情况和分布特点，分析该基因的表达与食管癌各病理特征之间的关系，以探讨RUNX3在食管癌中的病理学意义。

1 材料和方法

1.1 实验材料

诊断明确未经放化疗的术后切除样本癌旁相对正常组织9例、癌前病变38例与食管癌组织83例，均来自1999-2008年鞍山市肿瘤医院。83例食管癌患者，男性70例，女性13例，年龄31～78岁，平均(59.8±10.83)岁。组织病理学，鳞癌68例，腺癌15例；高分化27例，中分化40例，低分化16例。

1.2 实验方法及结果判定

运用石蜡包埋组织芯片技术制成组织微阵列，采用免疫组织化学染色(Immunohistochemical，IHC)法，按照SP试剂盒说明书进行染色，抗体为兔抗人RUNX3多克隆抗体(北京博奥森)，DAB显色。……