Wnt2与β-catenin蛋白在食管癌中的表达特点及病理意义

2012-01-17张云庆

大连医科大学学报 2012年2期

李韶，张云庆，徐飞

(1.鞍山市第四医院内科，辽宁鞍山 114034；2.大连医科大学解剖学教研室，辽宁大连116044)

食管癌发生与发展涉及多基因、多途径的改变[1-2]。筛选特异敏感的分子指标用于食管癌的人群筛查，将对早期诊断和治疗食管癌，降低食管癌罹患及减少患者死亡、延长生存时间均有重要的意义。Wnt/β-catenin途径是经典的Wnt信号途径，其关键蛋白分别为Wnt蛋白、β-catenin 蛋白等。近年来诸多研究业已证实，Wnt2及β-catenin 与肿瘤的发生发展、侵袭转移以及患者预后不良关系密切。胃癌、肝癌、结直肠癌、胰腺癌、膀胱癌、前列腺癌和乳腺癌等癌症中均已证实上述结论[3-5]，即Wnt与β-catenin正常表达的罹癌患者，其预后要优于那些Wnt与β-catenin表达上调的病人。提示Wnt与β-catenin表达失调可作为肿瘤恶性程度以及患者预后预测的生物标志物和早期诊断的重要候选分子指标。本研究通过组织芯片免疫组织化学技术，以癌旁相对正常食管上皮、癌前病变、食管癌组织为研究对象，检测Wnt2及β-catenin在上述组织中的表达情况和分布特点，分析其表达与食管癌各病理特征之间的关系。

1 材料和方法

1.1 实验材料

9例癌旁相对正常食管组织(癌旁正常组)、38例癌前病变(癌前病变组)及83例食管癌(食管癌组)标本均选自鞍山市肿瘤医院1999-2008年未经放化疗的诊断明确的食管癌手术切除标本。其中83例肿瘤患者中，男性70例，女性13例，年龄31～78岁，平均年龄(59.8±10.83)岁。鳞癌68例，腺癌15例，高分化27例，中分化40例，低分化16例，无淋巴结转移39例，有淋巴结转移44例。