Wells综合征1例
2012-01-13刘建勇赵亚楠张德志普雄明
中国中西医结合皮肤性病学杂志 2012年5期
刘建勇,赵亚楠,张德志,普雄明
(新疆维吾尔自治区人民医院,乌鲁木齐 830001)
Wells综合征1例
刘建勇,赵亚楠,张德志,普雄明
(新疆维吾尔自治区人民医院,乌鲁木齐 830001)
嗜酸性粒细胞;蜂窝织炎;临床表现;组织病理
1 临床资料
患者女,10岁,维吾尔族,右手起皮疹伴痒2周余为主诉就诊。患者自诉于2011年8月口服脊髓灰质炎活疫苗糖丸,服用后右手大鱼际处出现红色皮疹,痒明显,后皮疹渐增大,在家外用药物治疗无明显效果。为进一步治疗于2011年9月3日就诊我科门诊,考虑“结节性红斑,环状肉芽肿”,给予皮肤组织病理检查。既往史:否认高血压、糖尿病,否认家族性遗传性疾病以及传染病病史,自诉过敏体质,蚊虫叮咬后皮肤常出现明显皮疹,痒感明显,外用药物治疗效果明显。
皮肤科查体:右手大鱼际可见一分钱币大小的暗红色斑块,浸润感明显,无压痛,见图1。病理检查:表皮基本正常,真皮弥漫的嗜酸性粒细胞浸润,伴灶状的胶原坏死,似火焰现象,数量不等的淋巴细胞浸润,IHC:CD68阳性,LCA阳性,见图2、3。结合临床病史、皮损特点和组织病理结果诊断为嗜酸性粒细胞增多蜂窝织炎。给予卤米松软膏外用,依巴斯汀片口服,随访1个月后疹明显消退。
2 讨论
Wells综合征又称嗜酸性粒细胞增多性蜂窝织炎,1971年由Wells首先以“伴有嗜酸性粒细胞增多的复发性肉芽肿性皮炎报道[1],1979年由Wells和Smith再次报道时更名为“嗜酸性粒细胞增多性蜂窝织炎”,并将其界定为一种复发性肉芽肿性皮炎,伴有嗜酸粒细胞浸润。……
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