王爱桃武庆平徐建军姚尚龙＊崔永武邱 颐

(1华中科技大学同济医学院附属协和医院麻醉科,武汉 430030;2内蒙古医学院第二附属医院,呼和浩特 010030)

小胶质细胞在脂多糖引起的热高敏中的作用

王爱桃1,2武庆平1徐建军1姚尚龙1＊崔永武2邱 颐2

(1华中科技大学同济医学院附属协和医院麻醉科,武汉 430030;2内蒙古医学院第二附属医院,呼和浩特 010030)

目的 探讨小胶质细胞在脂多糖引起的热高敏中的作用。方法 清洁级雄性昆明小鼠,随机分成两组,每组5只,腹腔注射LPS组和注射 PBS组,在注射前及后30、60、120、240min测量小鼠足底的热痛阈;每组于注射前及后4h各处死5只取脑组织检测IL-1β、TNF-α;每组于腹腔注射4h时处死动物,免疫荧光确定脑组织中小胶质细胞的激活情况。然后分为四组,米诺环素+PBS组,米诺环素+LPS组,PBS+PBS组,PBS+LPS组,每组5只,连续三天腹腔注射米诺环素或 PBS,第三天注射LPS或PBS,在注射前及后30、60、120、240min测量小鼠足底的热痛阈;每组于注射前及后4h各处死5只取脑组织检测 IL-1β、TNF-α。结果 与注射 PBS相比 ,注射 LPS导致 IL-1β、TNF-α分泌增加 ,注射 60、120、240min小鼠的热痛阈降低;与米诺环素+PBS组、米诺环素 +LPS组、PBS+PBS组相比,PBS+LPS组导致 IL-1β、TNF-α分泌增加,注射 60、120、240min小鼠的热痛阈降低。结论 LPS激活小胶质细胞分泌促炎细胞因子导致热高敏。

小胶质细胞; 脂多糖; 热高敏; 白介素1β; 肿瘤坏死因子α

已有研究证实胶质细胞在疼痛的起始、发生与发展中具有重要作用[1,2]。其中小胶质细胞主要在疼痛的起始发挥作用,星形胶质细胞主要参与疼痛的维持[3,4]。本研究选择了小胶质细胞进行研究,希望从源头上治疗疼痛。……