陈利平

（武警南疆指挥部医院药剂科，新疆 喀什 844000）

正交试验法筛选口服去氢骆驼蓬毫微粒制备工艺

陈利平

（武警南疆指挥部医院药剂科，新疆 喀什 844000）

目的对骆驼蓬毫微粒的制备工艺进行研究，优选最佳制备工艺。方法以可生物将解的聚氰基丙烯酸正丁脂为聚合材料，采用乳化聚合法制备（HM-PBCA-NP），紫外分光光度法测定骆驼蓬含量，L9（34）正交试验设计处方工艺。结果按优化工艺条件，制得载药毫微粒：平均粒径69nm，分布范围28～110nm。结论经过优化筛选的组方工艺制备的骆驼蓬毫微粒粒，为最佳制备工艺。

骆驼蓬毫微粒；紫外分光光度法；正交试验设计

骆驼蓬（Luotuopeng，Herba Pegani harmalae，Common Peganum Herb）为蒺藜科植物，近年来研究发现其种子中生物碱有细胞毒作用，据文献报道还有抗棘球虫幼作用[1]。目前临床使用的浸膏片溶出速率慢，吸收差，疗效不稳定[2,3]，利采用乳化聚合二步法制备骆驼蓬聚氰基丙烯酸酯毫微粒粒，采用正交试验设计优化提取工艺[4]，目的在提高药物的包封率、含药量及其生物利用度。

1 材料与试药

1.1 仪器

TU 21221 型紫外分光光度计（西安分析仪器公司），7821 型磁力加热搅拌器（上海分析设备厂）。MS-2000激光粒度分析仪（英国马尔文公司）。

1.2 试剂与药品

去氢骆驼蓬碱（新疆医科大学药剂教研室），骆驼蓬对照品（Sigm a Co26C-0186） ，α-聚氰基丙烯酸正丁酯（深圳南方医用胶公司） 。

2 方法与结果

2.1 含量测定

标准曲线的制备。贮备液的制备：精称HM 100mg，置100mL容量瓶中，加0.1mol/L HCL配成1.00mg/mL溶液，加甲醇至刻度，配成1mg/mL的标准贮备液。测定波长的确定:吸取上述溶液适量，加甲醇稀释成10μg/mL的溶液，以1%BCA的空白毫微粒溶液为对照，分别在紫外分光光度计上210～350nm范围内进行扫描，故选择247nm作为HM的测定波长。……