加压低温条件下三元体系相平衡研究
2011-10-13高长虹曹吉林
河北工业大学学报 2011年6期
罗 鹏,高长虹,曹吉林
(河北工业大学 化工学院,天津 300130)
0 引言
浓度高于80%的过氧化氢水溶液在电子、航天等领域极富应用前景且需求旺盛.蒽醌法[1-2]是目前生产过氧化氢的主要方法,该法生产出来的产品浓度规格一般为27.5%.高纯高浓过氧化氢的制取一般采用萃取、树脂吸附、膜分离、精馏、重结晶或几种方法的集成,从而最终得到高纯高浓产品.由于过氧化氢具有不稳定、易分解和易爆炸等特性,所以采用普通减压法蒸馏浓缩过氧化氢具有很大的危险性,且该方法过氧化氢分解损失量大,而采用上述其他方法则成本、物耗能耗高[3].因此,开发一种低温条件下安全高效节能的浓缩新型分离技术使H2O2-H2O体系中过氧化氢能够浓缩,对提纯过氧化氢具有实际意义.
以气体水合物为基础的分离技术,具有水合物的生成条件温和,能耗低,对环境无害等优点,该技术已经在天然气贮存和运输[4]、二氧化碳深海贮藏[5]、空调水合物蓄冷[6]、海水淡化[7]及生物工程和生物技术[8]等领域得到了应用研究.水合物形成的液固相平衡数据,是开发新型分离技术的基础.目前以相平衡为基础的水合物生成条件的预测模型文献比较多[9-10],但关于气体水合物的母液夹带量多少没有明确的报道.有鉴于此,本文以低浓度过氧化氢溶液的浓缩为背景,进行了加压低温条件下H2O2-H2O-C3H8体系的相平衡研究.
1 实验
1.1 使用试剂
实验所用30%双氧水、浓硫酸、高锰酸钾、表面活性剂十二烷基硫酸钠均为分析纯;……
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