林晓英 严子兴 郑承铎 张清

为探讨吸入激素对慢性阻塞性肺疾病Ⅱ级稳定期患者D-二聚体是否有影响，对我院诊断为慢性阻塞性肺疾病Ⅱ级稳定期患者的D-二聚体进行检测。本文对30例长期给予舒利迭沙美特罗替卡松（生产企业：英国葛兰素威康药厂，规格：50ug/250ug 60吸，国药准字H20030044） 吸入治疗的慢性阻塞性肺疾病Ⅱ级稳定期患者血浆中D-二聚体含量变异率与30例未给予沙美特罗+替卡松吸入治疗的慢性阻塞性肺疾病Ⅱ级稳定期患者D-二聚体含量变异率进行对照,现总结如下。

1 材料与方法

1.1 标本来源

选择我院呼吸科门诊及住院的慢性阻塞性肺疾病Ⅱ级稳定期患者60例为研究对象，随机分为治疗组和对照组，每组各30例。诊断符合西医第七版《内科学》[1]慢性阻塞性肺疾病Ⅱ级稳定期诊断标准。治疗组男18例,女12例,年龄60～75岁，无其他肝、肾及内分泌、血液、及严重血栓性疾病；对照组男16例,女14例,年龄60～78岁,无糖皮质激素吸入治疗史。

1.2 方法

采用珠海亚利生物工程有限公司提供的进口D-二聚体DIMERTESTD-二聚体测定试剂盒（乳胶增强免疫透射比浊法），当血清中存在D-二聚体时即与试剂中单克隆致敏的乳胶颗粒(Latex)发生抗原抗体特异性结合反应，即用乳胶凝集法定量测定人血浆中交联纤维蛋白降解产物D-二聚体的含量。

2 结果

长期给予沙美特罗+替卡松（50ug/250ug）吸入治疗的慢性阻塞性肺疾病Ⅱ级稳定期患者与对照组中D-二聚体定量治疗前后测试结果,经x2检验表明,沙美特罗+替卡松（50ug/250ug）吸入治疗的慢性阻塞性肺疾病Ⅱ级稳定期患者治疗前后血浆中D-二聚体变异率为4.1%,无吸入治疗的慢性阻塞性肺疾病Ⅱ级稳定期患者血浆中D-二聚体变异率为4.6%,无明显差异,P＞0.05,见表1。……