MTHFR基因多态性与甲氨蝶呤不良反应关联性的Meta分析
2011-08-21吴大兴吴丽峰
温州医科大学学报 2011年6期
吴大兴,吴丽峰
(淳安县第一人民医院 皮肤科,浙江 杭州 311700)
甲氨蝶呤在皮肤科及风湿科应用广泛,可单独或与其他药物联合用于治疗银屑病、红斑狼疮、类风湿性关节炎等疾病。尽管MTX具有起效快,疗效好,相对安全等优点,其疗效和不良反应在不同的患者中变异性却很大,仅约50%的患者临床反应良好,1/3的患者由于不良反应不得不在1年内中断MTX治疗[1],因而其不良反应不容忽视。目前尚无法准确预测患者对MTX的治疗反应[2],而准确的预测指标对指导临床用药意义重大。MTX作为一种叶酸拮抗剂,对叶酸代谢途径中的多个酶具有抑制作用。亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)是叶酸代谢的限速酶,催化5,10-亚甲基四氢叶酸转化为5-甲基四氢叶酸,从而在叶酸代谢、DNA甲基化及修复中起重要作用。MTHFR基因定位于1p36.3,其基因位点C677T和A1298C是常见的两种功能多态性。C677T突变导致一个丙氨酸被一个缬氨酸取代,使该酶活性降低,导致血浆中同型半胱氨酸水平升高[3]。而A1298C突变则导致一个谷氨酰胺被丙氨酸取代,也使该酶活性降低。由于银屑病性关节炎、类风湿性关节炎等炎症性关节炎发病率较高,系统损害较小,是研究MTX不良反应较理想的对象。近年来国内外多个研究[4-20]以炎症性关节炎为研究对象,对MTHFR基因多态性与MTX不良反应的相关性进行了探讨,但研究结论不尽相同。本研究采用Meta分析的方法,对以往的研究资料进行综合分析,以期得到更客观可信的结论,为该领域的临床和科研工作提供有益的参考。……
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