●心血管病和肿瘤有共同的分子通路：美国哈佛大学K.Struhl等发现与肿瘤相关的343个基因，它亦参与动脉硬化、肥胖、糖尿病的发生；与心血管相关的如LDL、OLR1和一些与炎症相关的基因亦可参与肿瘤的发病。因此提出，致病的细胞可能有着共同的分子途径和相似的遗传背景（Cancer Cell.2010.4）。近年来许多临床观察证明，阿司匹林和COX-2抑制剂等既可以防治心血管病，也可以防治肿瘤（J.Clin.Onco.2010.9）。

●肥胖与癌症：美国哈佛大学B.F.Gravatt等研究发现，肥胖与癌症的发生有共同的信号传递通路。脂肪细胞可产生多种脂源性激素，可以促进细胞增殖，诱导癌细胞的发生和增殖（Cell.2010.5）。

●白色脂肪与棕色脂肪：奥地利和加拿大科学家合作发现，激活Hedgehog基因可以抑制白色脂肪形成，具有抗肥胖的作用（Cell.2010.1）。美国加州Salk生物研究所M.Montiminy等亦发现CRT3，一种cAMP反应结合成分，可以通过β-肾上腺能受体，减少棕色脂肪含量，抑制脂肪的消耗，它可能是棕色脂肪的“开关”（Nature.2010.12）。

●炎症与心脑血管病：CMBI曾经总结提出心血管病是慢性炎症性疾病（CMBI特别报道446）。美国纽约哥伦比亚大学M.S.V.Elkink通过系统的研究提出了脑卒中的炎症机制，认为炎症是脑卒中和动脉粥样硬化的危险因子，炎症Biomarkers可以作为脑卒中的预测和防治指标，炎症是心血管治疗的靶向，抗炎药物（如Statin）可防治动脉粥样硬化和脑卒中（Stroke.2010.10）。美国Louisiana州立大学G.H.Li等也认为炎症细胞的浸润和炎症介质是脑卒中损伤的主要原因（J.Leukoc Biol.2010.5）。英国、意大利和美国科学家C.N.A.Palmer等还证明炎症相关基因SNPs，亦是糖尿病和脑卒中的危险因素（Diabetes.2010.11）等。……