王维忠

(江苏省泰州市人民医院，江苏 泰州 225300)

药物不良反应(adverse drug reactions，ADR)是药品正常用法、用量下出现的与用药目的无关的反应。《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，医疗机构应该经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的药品不良反应进行分析、评价，并采取相应措施减少和防止药品不良反应的重复发生。医院药品不良反应报告管理部门应及时分析药品不良反应报告中有价值的信息并充分利用。2007年，我院在临床药学部门成立药品不良反应信息利用工作小组，除定期对国家食品药品监督管理局药品不良反应信息、药物警戒信息进行通报以外，也对院内药品不良反应报告及时分析与评价，以“院内药品不良反应信息通报”的形式在医院月报、药讯、网络等介质通报给临床，取得了良好效果。笔者对我院院内52份药品不良反应信息通报情况进行回顾性分析，总结我院药品不良反应信息利用工作，探讨影响药品不良反应信息利用的因素，为进一步提高院内药品不良反应信息利用能力，提升医院药品不良反应工作水平，协助临床安全用药提供参考。

1 药品不良反应信息及主要内容

院内药品不良反应信息分析小组由药剂科主任、临床药学室主任、药品不良反应报告联络员组成，根据需要邀请医师、护理人员参加。主要任务是定期、不定期对院内药品不良反应报告进行分析和评价，将有价值的信息形成电子或者纸质的院内药品不良反应信息通报，报告给临床各用药部门及院内相关部门，特别重要的信息如导致患者死亡的药品不良反应、群体性药品不良反应及时上报卫生行政管理部门、药监部门。……