刘 莎 韩 梅 郑 斌 苗穗兵 付建然 尉 坤 张 静 温进坤

(河北医科大学生物化学与分子生物学研究室 神经与血管生物学教育部重点实验室，河北 石家庄 050017)

经皮腔内冠状动脉血管成形术(PTCA)是临床治疗冠状动脉疾病的重要手段，但术后再狭窄的高发生率严重影响其远期疗效〔1〕。血管平滑肌细胞(VSMC)增殖并向内膜下迁移是血管再狭窄的主要病理基础。苯磺酸氨氯地平(AM)是具有高度血管选择性的钙离子拮抗剂，是临床治疗高血压的一线药物。研究表明，AM除具有良好的降压作用外，还具有许多L-型钙通道阻滞剂作用以外的生物学活性〔2〕。阿托伐他汀(AT)是临床上常用的降脂药，AT除具有强效降脂作用外，还具有不依赖于降脂的多效性作用。越来越多的证据显示，AM与AT联合用药可保护血管内皮。虽然联合应用AM及AT对于血管的协同保护效应已被逐步认可，但二者单独及联合用药是否影响球囊损伤诱导的血管新生内膜形成尚无定论。本研究从整体、细胞和分子水平上探讨AM、AT单独及联合用药对大鼠颈总动脉球囊损伤诱导的血管新生内膜形成的影响及作用机制。

1 材料与方法

1.1 材料 SD大鼠由河北省实验动物中心提供;抗体购自Santa Cruz公司;DMEM培养基及胎牛血清购自Gibco公司;主要实验仪器购自Leica公司及Pharmacia公司;AM(商品名:络活喜，批号95805043)及阿托伐他汀(商品名:立普妥，批号95837009)购自美国辉瑞公司;球囊导管本室自制。

1.2 方法

1.2.1 球囊损伤动物模型的复制及分组 实验动物用25%乌拉坦(3 ml/kg)腹腔注射麻醉，常规消毒，沿颈部正中线切开皮肤及皮下组织，于气管左侧分离肌肉层、颈总动脉、颈外动脉及颈内动脉。……