安 龙 ，王汝涛 ，，赵 雯 ，胡惠静 ，陈 涛 ，

(1.陕西脂质体工程技术研究中心，陕西 西安 710075; 2.西安力邦制药有限公司，陕西 西安 710075;3.空间生物实验模拟技术重点实验室·西北工业大学生命学院，陕西 西安 710072)

全合一营养液临床主要用于不能通过胃肠道摄取营养物质的危重患者，多采用混合法配制。将营养物质如脂肪乳、氨基酸、葡萄糖、电解质、维生素及微量元素等，按一定顺序加入3 L输液袋，混合后静脉给药。此法在美国和欧洲已普及应用于临床[1]。由于全合一营养液配方特殊、复杂，多种成分混合可能发生相互作用，因此高浓度脂肪乳制剂的稳定性不佳，易产生脂肪乳微粒聚集、粒径增大、絮凝等现象，给药后可引起血栓性静脉炎[2]。笔者分别对3种不同浓度的脂肪乳制剂在全合一营养液中的稳定性进行了研究，以期为全合一营养液的临床应用提供有价值的参考。

1 材料与方法

1.1 仪器与试药

NanoZS型激光动态光散射仪/Zeta电位仪(英国Malvern公司)。脂肪乳注射液(西安力邦制药有限公司，浓度分别为10%，20%，30%);5%复方氨基酸注射液(四川科伦药业有限公司);50%葡萄糖注射液(中国大冢制药有限公司);10%葡萄糖注射液(陕西济生制药有限公司);维他利匹特、水乐维他、格利福斯、安达美均由华瑞制药有限公司提供;10%葡萄糖酸钙、10%氯化钾、10%氯化钠均由陕西京西药业有限公司提供;25%硫酸镁(天津药业有限公司);苏丹红Ⅰ号(国药集团)。

1.2 方法

1.2.1 全合一营养液配制

根据临床上成年人1日所需的能量制订处方(表1)。将葡……