常建伟 权永志 安君丽 赵军山 张新彦 李敏娟

乳腺癌是女性常见恶性肿瘤之一。基质金属蛋白酶-9(matrix metalloprote inase-9，MMP-9)作为基质金属蛋白酶中的一员，能降解细胞外基质和基底膜中的许多组成部分，从而参与肿瘤的发生发展。组织多态特异性抗原(TPS)是由细胞角蛋白18抗体所识别的组织抗原的可溶性片段，上皮来源的恶性肿瘤和转移瘤有较高表达，尤其在肿瘤细胞增值活跃期间，TPS高表达并大量入血，可以更好的体现肿瘤的生物学行为［1，2］。我们采用酶联免疫吸附试验(ELISA)的方法检测乳腺癌患者血清中MMP-9及TPS表达，并结合临床病理资料，分析其可能在乳腺癌发生发展过程中所发挥的作用，报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2008后4月至2010年12月赵县人民医院普外科经病理切片证实的乳腺癌患者(乳腺癌组)60例，年龄32～69岁;乳腺良性肿瘤组40例年龄29～64岁;健康人血清(正常对照组)30例，年龄30～65岁乳腺癌临床分期采用1997年国际抗癌联盟(UICC)公布的乳腺癌TNM分类法进行TNM分期。以上患者均无心肝肾等重要脏器病变，且乳腺癌患者手术前无放化疗治疗是史，3组一般资料具有可比性。

1.2 方法 空腹抽取静脉血3ml，离心分离血清，在24 h内进行检测，采用酶联免疫吸附试验(ELISA)的方法进行检测(MMP-9和TPS试剂盒均购自武汉博士得生物工程有限公司)，严格按照试剂盒说明进行操作。

1.3 统计学分析应用SPSS 13.0统计软件，计量资料以表示，组间比较采用方差分析，P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 3组血清 MMP-9、TPS水平比较 乳腺癌组 MMP-9、TPS含量均高于正常对照组及乳腺良性肿瘤组，差异有统计学意义(P＜0.01)，而乳腺良性肿瘤组两项检测值与正常对照组比较差异无统计学意义(P ＞0.05)。……