马 骏 聂胜男 张建波 孟 凯 王明玉

肿瘤的发生和转移是1个复杂的过程，其中涉及到多种癌基因的激活和抑癌基因的失活［1］。nm23作为抑癌基因，通过影响微管聚合状态及G蛋白介导的信号通路而调节细胞代谢，在肿瘤细胞的增殖、分化和侵袭转移中起重要作用［2］。E-cadherin作为另1种肿瘤转移抑制基因，与nm23能够协同抑制胃癌的转移［3］。CD44是1种细胞表面黏附分子，标准型CD44(CD44s)主要在间质和造血细胞中表达，为透明质酸盐的主要受体，CD44s及其变异体可在多种肿瘤中表达［4］。本研究应用免疫组化技术，检测 nm23和 E-cadherin及CD44s基因在胃癌组织中的表达，分析其与胃癌临床病理因素的关系，旨在探讨nm23和E-cadherin及CD44s基因在胃癌的发生和转移等过程中的作用。

1 材料与方法

1.1 标本来源

选取泰安市中心医院2006年07月～2010年07月手术切除、并经病理检查确诊的50例胃癌标本。所有患者术前均未行化疗或放疗，并有完整的临床病理资料。男性32例，女性18例。年龄25～72岁，平均年龄59.1岁，中位年龄61岁。根据UICC(1997年)第5版胃癌TNM分期标准:Ⅰ期10例，Ⅱ期20例，Ⅲ期12例，Ⅳ期8例。肿瘤细胞组织学分化:高分化癌22例，中分化癌15例，低分化癌13例。有淋巴结转移25例，无淋巴结转移25例。选取30例胃癌组织标本的相应癌旁组织(距离癌灶≥2 cm)作为对照组，所有癌旁组织标本均经病理检查证实为癌旁正常组织。

1.2 主要试剂

鼠抗人nm23和CD44s单克隆抗体购自武汉博士德生物技术有限公司，鼠抗人E-cadherin(MAB-4A2)为丹麦DAKO公司产品(1∶80稀释);SP试剂盒、DAB显色剂均为SantaCruz公司产品。免疫组化染色程序按试剂盒说明书进行操作。……