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(1.长春中医药大学，吉林 长春 130117；2.吉林大学第一医院，吉林 长春 130021)

糖尿病是一种常见多发的慢性代谢性疾病，是全世界患病率最高的疾病之一，仅次于肿瘤和心血管疾病。糖尿病伴发慢性并发症的状况亦十分严重，其中以神经病变的发病率为最高，且发病较早，甚至隐性糖尿病既有周围神经病变，已成为糖尿病患者致残的主要原因。目前，现代医学治疗DPN尚无确切有效的方法，而中医针灸治疗该病显示出一定的优势。本课题组前期研究显示，早期针刺治疗能够明显改善DPN大鼠神经电生理指标[1]。为进一步验证针刺治疗DPN作用机制，采用透射电镜的方法观察针刺对实验性DPN大鼠尾神经超微结构的影响。

1 材料与方法

1.1 实验仪器及试剂 超薄切片机(LKB-Ⅲ型，LEICA公司，日本)，透射电子显微镜(2000型，JEM公司，日本)，图像分析仪(V3.3，Tiger公司，美国)。

1.2 实验试剂及药物 STZ(Sigma公司)；0.1 mol/L柠檬酸缓冲液，4%多聚甲醛，2.5%戊二醛，10%水合氯醛(吉林大学基础医学院病理教研室提供)。

1.3 实验动物 雄性Wistar大鼠，6～8周龄，体质量180～220 g。

1.4 实验动物分组 90只Wistar雄性大鼠随机分为5组，正常对照组、糖尿病组、西药对照组、针刺治疗1组(DM大鼠成模后1个月开始给药)和针刺治疗2组(DM成模后2个月开始给药)。正常对照组10只，其余每组各20只。

1.5 动物制模方法 大鼠禁食不禁水24 h后，用STZ溶于0.1 mol/L柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液(pH 4.5)配制成浓度为1%的溶液，以60 mg/kg剂量给大鼠单次腹腔注射，对照组以等剂量柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液腹腔注射，平行进行实验。72 h后尾静脉采血测血糖，血糖高于16.7 mmol/L的大鼠入选糖尿病大鼠模型[2]。……