Diels-Alder反应的理论研究新进展

2011-03-07徐文媛杜瑞焕

华东交通大学学报 2011年3期

关键词：催化剂研究

徐文媛，杜瑞焕，龙威

（华东交通大学基础科学学院，江西南昌 330013）

Diels-Alder反应的理论研究新进展

徐文媛，杜瑞焕，龙威

（华东交通大学基础科学学院，江西南昌 330013）

Diels-Alder反应已经成为合成六元环加成化合物、天然萜类化合物和药物中间体、哌啶衍生物的一个关键步骤，随着在合成领域取得令人瞩目的成果，Diels-Alder反应的机理研究也取得了一定的进展。该文综述了国内外Diels-Alder反应最新的理论研究，在催化剂lewis酸、噁唑硼烷、水溶剂、离子溶剂和超临界CO2溶剂等反应条件下，从热力学，动力学的角度总结分析了各个条件对反应速率，立体选择性的影响，并对理论的研究方向进行了展望。

Diels-Alder；B3LYP/6-311G；噁唑硼烷；离子液体；水；超临界CO2流体

在有机合成中Diels-Alder反应是生成结构复杂的化合物的典型方法之一，合成复杂的大分子是这个世纪合成化学家热点研究的话题，并且是具有挑战的项目[1]。Diels-Alder反应在合成我们理想中具有立体选择性的结构复杂多环化合物方面取得了瞩目的成果。

Diels-Alder的理论研究是基于量子化学的理论知识，采用密度泛函[2]的方法，在B3LYP/6-311G（d，p）水平上进行计算研究，提供大量无法用实验方法得到的数据。通过前线轨道、反应能垒和反应热参数的计算，研究他们具体的反应过程，从其机理、类型、影响因素、区位选择性（包括区位，立体活性氢）及立体化学方面进行综合阐述。