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睡眠剥夺对大鼠学习记忆、海马IL-1β表达的影响及SB203580干预作用

2011-02-03赵雅宁李建民陈长香李淑杏

中国医科大学学报 2011年1期
关键词:海马记忆功能

赵雅宁,李建民,陈长香,李淑杏

(河北联合大学康复医学系,河北 唐山 063000)

睡眠剥夺对大鼠学习记忆、海马IL-1β表达的影响及SB203580干预作用

赵雅宁,李建民,陈长香,李淑杏

(河北联合大学康复医学系,河北 唐山 063000)

目的睡眠剥夺(SD)对大鼠学习记忆、海马IL-1β表达的影响及SB203580干预作用。方法 90只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分成对照组、模型组、SB203580干预组。改良多平台法建立SD模型。光镜观察海马区神经细胞形态变化,免疫组化法和Western blot法检测海马区IL-1β蛋白的表达,水迷宫法测试动物学习记忆功能。结果 与对照组比较,模型组中,随睡眠剥夺时间延长,SD大鼠海马神经元结构损伤明显,存活神经元密度降低、IL-1β阳性细胞数及表达增多,动物学习记忆能力减退;与模型组比较,SB203580组中脑组织形态损伤程度减轻、存活神经元密度增加、IL-1β表达回降,动物学习记忆功能得到改善。结论SD可增加海马IL-1β表达,引起动物认知功能障碍,SB203580可能通过降低海马IL-1β表达,改善SD大鼠学习记忆功能。

睡眠剥夺;白细胞介素1;学习记忆

睡眠剥夺(sleep deprivation,SD)是指由于各种原因引起的睡眠丢失状态。随着生活节奏的加快,社会压力的增大等,睡眠剥夺已成为现代社会的普遍现象,是睡眠医学所关注的主要研究内容之一。来自临床的资料显示,睡眠剥夺可导致学习记忆能力下降、注意力分散、定向障碍等认知功能改变[1]。细胞因子白细胞介素 1β(interleukin-1β,IL-1β)是中枢神经和免疫系统相互作用的关键信使之一,其不仅调节中枢神经系统的诸多生理活动,并广泛参与中枢神经系统疾病如Alzheimer's病(AD)、脑卒中的病理生理过程[2]。……

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