李维祖，张文，李侠，尹艳艳，李卫平，3

(1.安徽医科大学药理学教研室，抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室，国家中医药管理局中药药理三级实验室，安徽合肥230032;2.皖南医学院弋矶山医院药剂科，安徽芜湖230000;3.安庆医药高等专科学校，安徽安庆246003)

地塞米松和淀粉样β蛋白片段25－35对PC12细胞损伤和凋亡的影响

李维祖1，张文2，李侠1，尹艳艳1，李卫平1，3

(1.安徽医科大学药理学教研室，抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室，国家中医药管理局中药药理三级实验室，安徽合肥230032;2.皖南医学院弋矶山医院药剂科，安徽芜湖230000;3.安庆医药高等专科学校，安徽安庆246003)

目的探讨地塞米松(DEX)和淀粉样β蛋白片段25-35(Aβ25-35)联合作用对PC12细胞损伤和凋亡的影响。方法采用单独或联合应用DEX 0.1～10 μmol·L-1和Aβ25-351～5 μmol·L-1作用PC12细胞24 h，MTT法测定细胞活力;膜联蛋白-Ⅴ，PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡率，PI单染流式细胞仪检测细胞凋亡峰;逆转录-PCR检测胱天蛋白酶3 mRNA的表达水平。结果MTT结果显示，与正常对照组相比，DEX 5和10 μmol·L-1，Aβ25-351，5和10 μmol·L-1，DEX 5+Aβ25-351，5和10 μmol·L-1及DEX 10+Aβ25-355，10 μmol·L-1组均可明显降低PC12细胞存活率，而DEX联合Aβ25-35能明显减少PC12细胞数(P＜0.01)。流式细胞仪结果显示，DEX 5 μmol·L-1和Aβ25-351 μmol·L-1单独作用对PC12细胞凋亡率和亚二倍体凋亡峰有一定的增加作用(P＜0.05)，两者联合作用能明显增加PC12细胞早期和中晚期凋亡率，增加亚二倍体凋亡峰(P＜0.01);RT-PCR结果显示，DEX 5 μmol·L-1和Aβ25-351 μmol·L-1单独作用对PC12细胞胱天蛋白酶3 mRNA的表达水平没有明显影响，它们联合作用能明显增加PC12细胞胱天蛋白酶3 mRNA的表达水平(P＜0.05)。结论DEX和Aβ25-35联合作用能明显增加对PC12细胞的损伤，促进胱天蛋白酶3 mRNA表达，诱导PC12细胞凋亡。……