宋竖旗，张亚强，刘咏梅，王文娟，陈玉英，鞠大宏，吴志奎

(1.中国中医科学院广安门医院，北京 100053;2.首都医科大学中医药学院，北京 100069;3.中国中医科学院中医基础理论研究所，北京 100700)

近年来，自身免疫因素在慢性前列腺炎(CP)的发生发展中的作用受到越来越多的关注，国外已应用自身免疫模型进行较多的实验研究，而国内相关报到较少［1-3］。本课题在建立实验性自身免疫性前列腺炎模型的基础上，中药复方丹蒲胶囊进行干预，采用ELISA法检测治疗前后IL-2、IL-8、IL-10水平变化，从免疫调节的角度探讨丹蒲胶囊治疗慢性前列腺炎的作用机制。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 实验动物 雄性Wistar大鼠共60只，250g～300g，购于中国人民解放军军事医学科学院动物中心(动物合格证号SCXK-(军)2002-001)。大鼠购进后常规饲养观察1周，无异常后进行实验，实验过程中对动物处置符合动物伦理学要求。

1.1.2 药品、试剂 丹蒲胶囊(由丹参、蒲公英、赤芍、泽兰等10余味中药组成)，中国中医科学院广安门医院制剂室生产(批号京药制字Z20063198，规格0.4 g×60粒);对照药物:前列泰片(由益母草、萹蓄、红花、油菜蜂花粉等组成)，甘肃河西制药厂生产(批号Z10980063，规格0.44 g×60粒)。完全弗氏佐剂(批号F5881)和不完全弗氏佐剂(批号F5506)，美国Sigma公司;IL-8 ELISA试剂盒(美国R＆D公司，批号E0080r)、IL-2 ELISA试剂盒(美国 R＆D公司，批号 E0073r)、IL-10 ELISA试剂盒(美国R＆D公司，批号E0056r);DU-600紫外分光光度计(BECKMAN公司);高速冷冻离心机(BECKMAN公司)。

1.2 方法

1.2.1 抗原制备 先取雄性Wistar大鼠中的10只断脊处死，仔细剥取前列腺组织称重，冷盐水洗净，加入含等重的预先高温灭菌的0.5%TritonX-100生理盐水溶液，匀浆，12000 r/min离心30 min，取上清液，用紫外法按公式测定蛋白含量。……