谢杨丽,周锐,易玲娴,苏楠,金旻,杜晓兰,陈林

(第三军医大学大坪医院野战外科研究所创伤实验室,骨代谢与修复中心,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室,重庆 400042)

骨折愈合是一个包括软骨形成,骨形成和重建的复杂过程[1]。骨折愈合过程是局部骨骼的再发育过程[2,3]。骨折愈合机理研究发现,许多参与调控骨骼发育的分子如细胞因子、生长因子、转录因子和基质蛋白分子参与了骨折愈合过程,且这些分子的变化类型和规律与胚胎骨骼发育过程中的分子信号通路变化有较大的相似性。与发育过程中相似,成纤维细胞生长因子(fibroblast grow th factors,FGFs),转化生长因子(transforming growth factors,TGFs)和骨形成蛋白(bone morphogenetic proteins,BMPs)等肝素结合生长因子(heparin-binding growth factors,HBGFs)对骨折愈合发挥着重要的调节作用[4],并且体内实验发现FGF2等具有促进骨形成的作用[5]。成纤维细胞生长因子受体(Fibroblast growth factor receptors,FGFRs)是FGFs的特异性受体,提示它们同样也参与骨折愈合过程的调控。既往对于骨发育过程的研究发现,FGFR1和FGFR2主要影响膜内成骨过程,它们的功能增强型点突变均导致囟门早闭[6],而FGFR3在骨发育尤其是软骨内成骨中发挥关键作用,它是骨骼生长的负性调节分子[7,8]。不同的FGFRs发挥的作用不同,因此研究其在骨折愈合过程的表达对于明确其在骨折愈合中作用有较大的意义。

我们利用SPF级C57BL/6J小鼠制作标准骨折模型,组织学观察骨折愈合情况及骨折后第3天、第7天、第14天、第21天和第28天FGFRs表达水平,为研究FGFRs在骨折愈合的作用和寻求改善骨折愈合的方法提供理论基础和实验依据。……