三聚氰胺的毒性毒理及检测最新进展
2010-02-13朱丽萍孙建全颜世敢
朱丽萍,孙建全,颜世敢
(1.山东轻工业学院食品与生物工程学院,济南 250353;2.山东省农科院畜牧兽医研究所,济南 250100)
三聚氰胺的毒性毒理及检测最新进展
朱丽萍1,孙建全2,颜世敢2
(1.山东轻工业学院食品与生物工程学院,济南 250353;2.山东省农科院畜牧兽医研究所,济南 250100)
三聚氰胺是用途广泛的化工原料,含氮量高达66%,被不法分子作为蛋白替代品添加到乳品、饲料中,导致婴幼儿、宠物患泌尿结石甚至死亡。本文对三聚氰胺及其同系物的理化性质、代谢、毒性毒理、检测最新进展全面综述,并对其添加原因进行初步分析。
三聚氰胺;同系物;毒理;检测;色谱;质谱
0 引 言
2008年8月“三鹿牌”奶粉因含三聚氰胺导致6244名婴儿患泌尿结石6名死亡,一时国人“闻奶色变”。这场三聚氰胺风暴使中国的乳品业蒙受致命打击,也使食品安全问题再次引起人们高度关注。本文从三聚氰胺的理化性质、代谢、毒性毒理、检测方法等最新进展全面综述,使读者对三聚氰胺有一个正确的认识。
1 三聚氰胺的理化性质、用途
三聚氰胺(Melamine)是三嗪类含氮杂环有机化合物,分子式为C3N6H6或C3N3(NH2)3,分子量126.12。 为纯白色单斜棱晶体,无味,密度为1.573 g/cm3,常压熔点为354℃,快速加热至300℃升华。溶于热水,微溶于冷水,极微溶于热乙醇,不溶于醚、苯和四氯化碳,可溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶等。一般情况下较稳定,高温下可能会分解释放出氰化物。与盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等形成三聚氰胺盐。遇强酸或强碱溶液水解,胺基被羟基取代,生成三聚氰酸二酰胺(ammeline)、三聚氰酸一酰胺(ammelide)、三聚氰酸(cyanuric acid),它们属同系物。……
