“谈乙色变”不是普遍现象 世卫呼吁保护患者尊严

本报驻瑞士、日本、印尼、越南记者 金寒冰 岳光 孙天仁 刘刚 本报记者 黄拯 李虹

“对我来说，乙肝可能比经济危机更可怕。本来已经有单位愿意接受我，但我的乙肝秘密被单位的体检结果揭开，然后就被委婉地拒绝了。”12日接受《环球时报》记者采访时，人民大学一名姓杨的毕业生有些苦涩。在世界上近4亿的乙肝病毒携带者中，有1亿人在中国，从“就业是否应该取消乙肝检测”到“乙肝宝宝能否上幼儿园”，关于乙肝的话题几年来每年都成为中国社会的争论话题。对绝大多数中国人来说，他们对乙肝和乙肝患者的看法是一种模模糊糊的恐惧和排斥。美国生物学专家布林伯格2006年访问中国时，曾为自己发现乙肝检测技术感到“遗憾”，因为“导致了这么多中国人面临如此尴尬的境地”。世界其他地方的乙肝病毒携带者是怎么生活的？他们是否遭受歧视和排斥？本报驻外记者进行了调查。

欧美看乙肝更冷静

1964年，美国太空总署生物学家布林伯格首次在澳大利亚土著人身上发现了“乙型肝炎表面抗原”（即“澳抗”或乙肝病毒）。但澳大利亚“谈乙色变”的情况现在非常少见。澳大利亚新南威尔士州曾有一名乙肝病毒携带者投诉说，当她在一次就医时表示自己是乙肝病毒携带者后，医生借口“太忙”拒绝对她进行治疗。最后，这名歧视乙肝病毒携带者的澳大利亚医生做出书面道歉，表示下不为例。现在澳大利亚法律只限制乙肝病毒携带者不能从事健康和医护工作。……