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沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗中重度COPD的临床治疗效果观察

2020-06-19

中国医药指南 2020年13期
关键词:沙美卡松噻托

(辽宁省大连市中心医院,辽宁 大连 116033)

慢性阻塞性肺疾病(COPD)发生后对患者机体损伤严重,对于病情属中重度的患者,帮助其改善机体功能,控制病情进展,是基本治疗原则[1]。此类患者多以用药治疗为主,沙美特罗替卡松联合噻托溴铵均是此类患者临床常用药物[2]。本文分析了沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗中重度COPD的临床治疗效果,报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料:选择130例在我院住院治疗的中重度COPD患者,筛选时间是2017年3月至2019年1月。采用数字随机分组方法,将患者分为治疗组和对照组,每组有患者65例。治疗组患者男性与女性比例是35/30;年龄47~74岁,中位年龄(57.97±3.64)岁;病程2~13年,平均病程(6.23±2.35)年。对照组患者男性与女性比例是37/28;年龄43~75岁,中位年龄(58.35±4.17)岁;病程2~14年,平均病程(5.85±1.93)年。收集两组病患的基本临床资料实施对比,P>0.05。

1.2 纳入和排除标准。纳入标准:①患者签署知情同意书,知晓研究内容,同意参与。②患者症状表现和慢性阻塞性肺疾病相关诊断标准符合,且证实病情属中重度。③患者临床资料完整,有一定依从性。④患者各项生命体征相对稳定,无并严重并发症。⑤患者无认知和意识障碍。⑥患者无噻托溴铵、沙美特罗替卡松应用禁忌。排除标准:有急性感染;有精神疾病;合并恶性肿瘤的患者;有肝肾功能严重障碍。

1.3 方法:患者在院明确为中重度COPD后入组,予以基本相同的基础治疗和对症支持。

对照组除接受基础治疗,选择沙美特罗替卡松(粉剂,进口药品注册证号:H20040311,Glaxo Wellcome Operations英国公司生产,规格为50 μg/250 μg)施治,具体用法:吸入用药,每次吸入剂量是50 μg/250 μg,每天用药2次,分为早晚吸入。治疗组除接受基础治疗,选择沙美特罗替卡松联合噻托溴铵(粉剂,国药准字H20060454,正大天晴药业,规格为18μg)吸入治疗,具体方法:沙美特罗替卡松的应用方法和对照组保持一致;噻托溴铵,吸入用药,每次吸入剂量是18 μg,每天上午用药1次。两组患者均持续进行12周的用药。两组患者均持续进行12周的用药,用药过程做好随访、观察和干预工作,在此期间所有患者均不再应用其他药物干预病情,做好宣教工作,让患者知晓药物的用法、注意事项、药理作用,帮助患者戒烟,观察病情变化,了解用药后的不适,予以饮食和活动指导,保障治疗效率不受其他因素影响。

1.3 观察指标:在用药时和疗程结束时帮助患者进行血气分析,检测指标有PaCO2(二氧化碳分压)、PaO2(动脉氧分压);帮助患者进行肺功能相关指标水平检测,包括6MWT(6min步行试验)、FEV1(1秒用力呼气容积)、FEV1%(FEV1占预计值百分比)。

1.4 疗效判定:在用药结束后由同一组人员对治疗效果进行判定,即:患者用药结束后临床症状消失,无肺部干湿啰音,呼吸良好,血气指标无异常,判定显效;患者用药结束后临床症状减轻,肺部体征减轻,各项检查指标改善,判定有效;患者用药结束后临床症状无改善,各项检查指标无明显变化,肺部体征无改善,甚至病情变重,判定无效。

表1 不同时间段两组患者血气分析指标与肺功能指标(±s)

表1 不同时间段两组患者血气分析指标与肺功能指标(±s)

1.5 统计学方法:本文统计、分析获得数据资料均采用SPSS14.0统计学软件进行处理分析,计量资料使用(±s)表示,实施t检验;计数资料使用χ2检验。以P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 不同时间段两组患者血气分析指标与肺功能指标:对比用药前两组患者PaCO2、PaO2以及6MWT、FEV1、FEV1%等指标水平无明显差异,P>0.05;接受治疗后,两组患者的PaCO2、PaO2以及6MWT、FEV1、FEV1%等指标水平均有改善,用药前后小组内对比有明显差异,P<0.05;对比用药后两组患者PaCO2、PaO2以及6MWT、FEV1、FEV1%等指标水平治疗组均优于对照组,P<0.05。见表1。

2.2 对比两组临床效果:用药结束时,治疗组患者显效42例,有效20例,无效3例,治疗总有效率95.38%;对照组患者显效28例,有效25例,无效12例,治疗总有效率81.53%;对比两组用药后临床总有效率治疗组高于对照组,P<0.05。

3 讨 论

COPD是近些年广受临床重点关注的疾病,同时也是临床常见的慢性呼吸系统疾病[3]。中老年人人群是COPD高发人群,有报道指出,目前我国有8%左右的COPD发生率,患者数量超过4000W,而病死率更加严重,此症在城市中病死率排在第四位,而在农村则居第一,尤其近年来气候变化、环境污染等不可忽视的因素,COPD患病率有一定增长,且患者群体越来越趋向于年轻,无论是临床还是社会,都必须予以更高的关注[4-5]。COPD发生之后,机体表现的特征主要是进行性、持续性的气流受阻,随着病情进展,对机体的损伤和一些症状很难逆转,且会反复发展,漫长的病程不仅使患者身体状况下降,也很大程度提升了病死率[6-7]。COPD发作时,主要的症状是呼吸急促、咳嗽、痰多等,若控制效果不佳,其气道与肺部会因为症状反复导致颗粒与优化气体侵入造成损伤,能在数周内加重病情,进而增加并发症发生风险。COPD的发生机制现阶段还没有完全明确,有研究证实此症发生、进展和肺血管、气道、肺实质的炎症明确相关[8]。关于中重度COPD患者的临床治疗,以用药综合治疗为主,主要目的是帮助患者强化机体功能、提高耐受能力、环节症状、控制病情进展[9]。

沙美特罗替卡松属于一种复合性吸入用药,主要成分是替卡松以及沙美特罗,在COPD治疗过程应用广泛,不仅能够单独用药,也能联合支气管扩张剂应用。药物中的替卡松为糖皮质激素,抗炎效果良好,可减少机体内炎性物质,对咳嗽症状进行控制,改善肺功能,且不会有应用全身性糖皮质激素容易发生的不良反应[10-11]。沙美特罗是长效β2肾上腺素受体激动类药物,有支气管持续性扩张效果,可缓解局部痉挛,降低血供通透性,在应用后,能够对白三烯、组胺等炎性介质进行抑制,缓解因炎性介质导致支气管黏膜水肿、黏液分泌增加。此外,沙美特罗替卡松经吸入方式给药,不仅减少了口服药物的不适反应,且更利于患者依从性提高。抗胆碱类药物在呼吸系统临床应用广泛,也是COPD患者常用药,噻托溴铵是长效异选择性抗胆碱用药,能够获得类似于毒蕈碱受体亚型M1-M5亲和效用,能够在应用后对平滑肌M3受体进行抑制,获得扩张支气管效果,同时能够强化支气管黏膜纤毛摆动,起到效果满意的排痰作用[12]。更加重要的是,应用该药应用后可维持药物效果超过24 h,且具有超过1周的药效学能,长期应用并不会有耐药状况产生。此外,应用此药也可获得一定抗药性效用,与沙美特罗替卡松联用,能够是β2肾上腺素受体激动效应延长,获得更加满意抗炎与症状控制效果。本文获得结果:对比用药后两组患者PaCO2、PaO2以及6MWT、FEV1、FEV1%等指标水平治疗组均优于对照组;对比两组用药后临床总有效率治疗组高于对照组,P<0.05。研究证明两药联合应用能够使作用效果延长,进而获得满意临床疗效。

综上所述,中重度COPD应用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗能够改善患者机体功能,帮助患者有效控制症状、病情、是效果显著的用药方案。

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