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上海市宝山区HPV基因分型的特征分析

2020-04-27刘灵燕郭竹英胡传玺耿朝晖钟政荣

蚌埠医学院学报 2020年3期
关键词:危型亚型感染率

刘灵燕,郭竹英,胡传玺,耿朝晖,梅 虹,钟政荣

宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤,发病率呈上升趋势,且发病年龄逐渐年轻化。90%以上的宫颈癌病人都伴有高危人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)持续感染。HPV是一类具有严格宿主范围和组织特异性的病毒,主要感染人的皮肤或黏膜上皮细胞,引起感染部位发生病变。目前已知的HPV基因型有100多种,其中约40种与生殖道感染有关,且不同HPV亚型对宫颈上皮的致病性不同。根据HPV型别与宫颈癌发生危险性的高低分为高危型HPV和低危型HPV。高危型HPV与宫颈癌及子宫上皮内瘤变(CIN)相关,低危型HPV常引起生殖道疣等良性病变。本文采用流式荧光杂交法检测7 709例女性宫颈脱落细胞HPV基因型,分析HPV感染的阳性率和年龄段的关系及HPV亚型感染分布特点。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择2016年1月至2018年6月到我院妇科就诊及体检的女性7 709例为研究对象,年龄16~92岁。

1.2 仪器与试剂 HPV基因分型检测试剂盒(流式荧光杂交法)由上海透景生命科技股份有限公司提供,本试剂盒可检测27种HPV亚型,其中高危型包括HPV16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68和82,低危型包括HPV6、11、40、42、43、44、55、61、81和83。Bioer Lift Express基因扩增仪由杭州博日科技有限公司提供。Luminex 200型基因分析仪由美国路明克斯贸易有限公司提供。

1.3 研究方法

1.3.1 样本采集 先用窥阴器暴露宫颈,再用配套宫颈刷轻轻转动4~5圈,采集足量的上皮细胞样本,然后放入专用细胞保存液中,贴好标签,送至检验科检测。

1.3.2 样本处理 将样品保存管在漩涡振荡器上振荡30 s,确保脱落细胞均匀悬浮,取200 μL样品于1.5 mL离心管中,14 000 rpm离心3 min,小心吸弃上清。每管加入200 μL核酸提取试剂,振荡混匀。瞬时离心后置于100 ℃金属恒温浴中15 min。然后14 000 rpm离心6 min,留取上清液备用。

1.3.3 PCR扩增 按每个样本引物混合液5 μL,PCR预混液10 μL和Taq酶0.8 μL将试剂分装于PCR反应管内,然后加入5 μL核酸模板。将PCR反应管置于基因扩增仪中扩增。扩增条件为95 ℃ 5 min;95 ℃ 30 s,58 ℃ 30 s,72 ℃ 30 s,5个循环;95 ℃ 30 s,55 ℃ 30 s,72 ℃ 30 s,35个循环;72 ℃ 3 min。

1.3.4 基因杂交 先将22 μL微球杂交液加入微孔杂交板,然后加入3 μL PCR扩增产物,并抽吸几次加以混匀,封膜后,在PCR仪中95 ℃变性5 min,48 ℃ 30 min杂交,使探针-扩增产物结合。每孔加入75 μL链霉亲和素标记的藻红蛋白,吹打混匀,再次封膜,48 ℃孵育15 min。将微孔杂交板置Luminex 200多功能流式分析仪上进行检测。感染率=阳性数/总调查例数×100%,检出率=阳性数/调查数×100%。

1.4 统计学方法 采用χ2检验。

2 结果

2.1 HPV总体感染情况 7 709例送检样本中检出阳性1 237例,总阳性率为16.05%,以高危型感染为主(见表1)。

表1 上海市宝山区HPV感染情况

2.2 HPV各亚型感染分布特征 感染率大于1%的亚型依次为HPV52、16、53、58、39、61,其中高危型主要是HPV52、16、53、58、39,前5位低危型主要是HPV61、43、55、81、6(见表2、3)。

表2 高危型HPV分布情况

表3 低危型HPV分布情况

2.3 各年龄段HPV亚型感染情况 HPV感染人群主要分布在41~50岁和31~40岁年龄组,各年龄组感染率差异有统计学意义(χ2=24.24,P<0.01)(见表4)。

2.4 HPV单基因型和混合基因型感染情况 在1 237例HPV阳性标本中,以单基因型感染为主,双重感染次之,少数人群存在多重感染(见表5)。

表4 各年龄组HPV感染情况

表5 HPV感染类型

3 讨论

宫颈癌是一种由感染引起的恶性疾病,其发病与HPV感染的型别有关,持续性高危型HPV感染是主要危险因素,也是引起宫颈癌前病变和宫颈癌的主要诱因[1]。因此,对女性群体进行HPV筛查具有重要意义。

HPV基因型分布存在地区差异。在我国,北京地区主要以HPV52、58、16亚型为主[2],天津地区主要以HPV16、56、58亚型为主[3],武汉地区主要以HPV16、52、58亚型为主[4],浙江地区则以HPV16、11、58和6亚型为主[5],上海奉贤地区主HPV16、52、58亚型为主[6]。本研究结果显示,受检7 709例样本中,感染率居前5位的是 HPV52、16、53、58、39亚型,与国内报道的大部分区域基本相同[7-8],同时也基本符合东亚地区HPV感染型别[9]。近年研究[10]发现,HPV基因型别分布也在随时间而改变,HPV18从感染优势基因逐渐下降,可能与疫苗的接种有关,也可能与HPV18的较强致死性相关。有研究[11]表明,HPV18主要感染鳞柱交界处的柱状上皮,因此较少发展为CINⅡ、Ⅲ,但具有发展为子宫颈腺癌和鳞状细胞癌的双向潜能。HPV18虽不常见,但致瘤性强,且HPV18感染疾病进展快,转移早,预后差[12]。有研究[13]表明,HPV18阳性的子宫颈癌病人较HPV16阳性者预后差。这就提示HPV疫苗的研发也要根据感染优势基因分布情况同步推进。

本研究发现,在1 237例阳性标本中,HPV多为单基因型感染,占感染人数的77.44%,且以单一高危型为主,常见高危型依次为HPV52、16、53、58、39亚型;双重感染者占感染人数的16.01%,多重感染者占感染人数的6.55%,最多检测到6重感染。在二重及多重感染中,最常见HPV52型合并的感染,其次为HPV16或HPV53型。施启丰等[14]研究发现,深圳地区二重及多重感染中,最常见HPV16型合并的感染,其次为HPV58和HPV52型,说明HPV混合基因型也存在地区差异。研究[15]表明,多重感染尤其是多重高危型感染会大大增加宫颈癌变风险,提示临床上应重视多重感染者,建议积极治疗并严密追踪随访,降低宫颈癌的发生。

各年龄段的HPV感染率有明显差异,提示HPV的感染率与年龄有关。本研究中,HPV感染的高峰年龄段为41~50岁,这与钟伟明[16]和方莉等[17]的研究结果一致,而李小欢等[18]则认为21~25岁为HPV感染高峰期,可能由于选取的调查对象和区域不同等原因造成。另外,HPV感染受多种因素影响,过早性生活、多个性伴侣、多产、密产、早年分娩、流产等可增加病毒感染机会;生殖道其他微生物的感染(如单纯疱疹病毒、淋菌等)导致生殖道黏膜受损,也会增加病毒感染机会;长期口服激素类避孕药、吸烟、饮酒等也会增加病毒侵袭机会。41~50岁年龄段正处于围绝经期,此时由于机体内分泌紊乱而引起各器官尤其是卵巢功能失调、雌激素水平开始下降,机体对外界有害因素的抵抗力减低,从而易感染HPV。而21~25岁可能由于这一年龄段女性性生活比较活跃,在生理卫生方面未给予充分重视等因素也会造成HPV感染率增高。提示我们应加强围绝经期和年轻妇女的HPV筛查力度。

接种HPV疫苗是预防宫颈癌的有效手段,目前已经上市的HPV预防性疫苗有2价、4价和9价疫苗,2价疫苗主要针对HPV16、18亚型,4价疫苗主要针对HPV16、18、6、11亚型,9价疫苗在4价疫苗基础上增加了HPV31、33、45、52、58五种亚型。本研究发现,上海市宝山区感染率居前5位的高危型是HPV52、16、53、58、39,前5位低危型是HPV61、43、55、81、6,后期还需多地区大样本研究来验证HPV感染的高危型别,为HPV疫苗的研发提供有力依据,以达到更好的预防效果。

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