河南省安阳市第六人民医院（455000）孙永法

1 资料与方法

1.1 病例资料 选取2017年7月～2019年1月我院收治的200例缺血性脑卒中患者分为两组，各100例。对照组男女比例61：39；年龄45～80岁，平均（62.55±10.48）岁。观察组男女比例60：40；年龄44～80岁，平均（63.78±10.55）岁。对比上述两组临床病例资料，P＞0.05，可进行研究和对比。该研究经相关医学伦理委员会批准，且参与研究者知情同意。

1.2 方法 ①对照组实施常规西药治疗 给予对照组改善血液循环、控制颅内血压等常规治疗，在此基础上，采用阿司匹林肠溶片联合阿托伐他汀钙治疗，口服阿司匹林肠溶片（石药集团欧意药业有限公司生产，国药准字H20153035，规格为100mg），每天80～300mg，口服阿托伐他汀钙（北京嘉林药业股份有限公司生产，国药准字H19990258，规格为20mg），每天20mg。治疗时间为1个月。②观察组给予丁苯酞软胶囊治疗 给予观察组改善血液循环、控制颅内血压等常规治疗，并在对照组基础上采用丁苯酞软胶囊（石药集团恩必普药业有限公司生产，国药准字H20050299，规格为0.2g）治疗，每次0.2g，每天4次。治疗时间为1个月。

1.3 观察指标 治疗效果—显效：临床症状基本消失，肌力提升2级以上；临床症状显著改善，肌力提升1级；无效：临床症状无变化，肌力提升未提升。神经功能—采用神经功能缺损评分量表（NIHSS）评估两组患者的神经功能改善情况，满分42分，分数越高表示神经功能损伤程度越严重。不良反应发生情况—记录并对比两组患者治疗期间出现的不良反应情况，包括恶心、呕吐、发热等。

1.4 统计学处理软件 版本：SPSS22.0，计量资料：“均数±标准差”，检验：t值；计数资料：“百分比”，检验：X2，P＜0.05：统计学具有意义。

2 结果

2.1 评价治疗效果 观察组治疗总有效率为94.00%，高于对照组的76.00%，（χ2=6.353，P=0.012）。

2.2 评价NIHSS评分 NIHSS评分在治疗前显示两组数据差异不显著，P＞0.05；比较两组患者治疗后的NIHSS评分，发现均有所下降，观察组患者NIHSS评分（13.40±2.55）明显低于对照组患者（19.68±2.80），（t=11.726，P=0.000）。

2.3 评价不良反应 治疗期间，观察组发生2例恶心、呕吐，1例幻听，1例皮下出血，总发生率为8.00%；对照组发生1例恶心、呕吐，1例幻听，1例皮下出血，总发生率为6.00%。观察组不良反应发生率与对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。

3 讨论

缺血性脑卒中又称脑梗死，常见病因有脑中动脉栓塞、颅外颈内动脉或椎动脉狭窄、闭塞或血栓形成等，常见症状有突发的对侧肢体麻木、力弱、感觉障碍、单眼黑矇、眩晕、复视、双眼黑矇、共济障碍等[1]，实施对症治疗是避免疾病进一步发展的方式。据相关学者报告，丁苯酞能够改善缺血性脑卒中患者的脑血管内皮功能，抑制谷氨酸的进一步释放，同时抑制血小板的进一步聚集，发挥神经元的保护作用[2]。本研究结果显示，观察组治疗总有效率（94.00%）明显高于对照组（76.00%），P＜0.05。NIHSS评分在治疗前显示两组数据差异不显著，P＞0.05；治疗后，观察组患者NIHSS评分明显低于对照组患者(P＜0.05）；说明，在常规药物治疗基础上，应用丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中患者能够改善患者的神经功能，提高临床效果。两组不良反应发生率比较，P＞0.05，提示丁苯酞软胶囊不会增加患者的不良反应，安全性较高。

综上所述，丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中患者神经功能的效果显著，有效提高患者的临床效果，改善神经功能，且不良反应少，值得临床推广和应用。