近日，专注于发现、开发和推广治疗性大麻类新药的生物医药公司GW Pharmac-euticals及其子公司Greenwich Biosciences宣布，美国FDA的外周和中枢神经系统药物咨询委员会一致支持批准在研大麻二酚口服溶液（CBD，商品名Epidiolex®）的新药申请（NDA），用于辅助治疗两岁及以上患者的Lennox-Gastaut综合征（LGS）和Dravet综合征相关的癫痫发作。如果获批，Epidiolex将成为首个基于CBD的药物制剂，也将是首个新型抗癫痫药物（AED）。FDA完成NDA审查的目标日期是2018年6月27日。

LGS和Dravet综合征通常在儿童期开始发展，是癫痫发作的严重破坏性形式。不仅发病率和死亡率高，对家庭和看护者也会造成重大负担。超过90%的LGS或Dravet综合征患者每天癫痫发作多次，这使他们持续处于跌倒和受伤的危险中。治疗LGS和Dravet综合征患者的医生努力使用目前可用疗法来减少危险癫痫发作的数量。如果Epidiolex获得批准，它将成为Dravet综合征患者的首个获批药物。

Epidiolex是GW的主要大麻素候选药物，是纯化CBD的药物制剂，用于治疗几种罕见的儿童期发作性癫痫症。截至目前，Epidiolex已获得FDA的孤儿药资格，用于治疗Dravet综合征、LGS、结节性硬化综合征（TSC）和婴儿痉挛（IS）。此外，该药物还获得FDA颁发的快速通道资格，用于治疗Dravet综合征。

此次GW展示的强大的临床开发项目包括三项随机对照的3期临床试验和一项开放标签扩展研究。在第3阶段的研究中，Epidiolex联合其他抗癫痫治疗，可显著降低LGS和Dravet综合征患者的癫痫发作频率。此外，Epidiolex通常耐受性良好，大多数不良事件报告为轻度或中度并且可控。（本刊讯）