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布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效分析

2018-01-31徐丽曼

中国实用医药 2018年4期
关键词:小儿支原体肺炎疗效

徐丽曼

【摘要】 目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法 98例小儿支原体肺炎患儿, 根据数字表法随机分为对照组和布地奈德组, 每组49例。对照组采用常规方法进行治疗, 布地奈德组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的临床干预效果;体温恢复时间、咳嗽得到控制时间、肺部炎症吸收时间;不良反应的发生情况;干预前后患儿肺功能生化指标。结果 对照组显效23例、有效17例、无效9例, 总有效率为81.63%;布地奈德组显效30例、有效18例、无效1例, 总有效率为97.96%;布地奈德组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组, 比较差异具有统计学意义(P<0.05)。干预前, 对照组第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)分别为(1.38±0.25)、(2.73±0.65)L, 布地奈德组分别为(1.25±0.21)、(2.02±0.66)L, 比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后布地奈德组FEV1、FVC分别为(2.29±0.69)、(3.14±0.62)L, 均优于对照组的(1.71±0.32)、(2.25±0.61)L, 比较差异具有统计学意义(P<0.05)。布地奈德组体温恢复时间、咳嗽得到控制时间、肺部炎症吸收时间分别为(3.51±1.41)、(5.51±1.11)、(6.62±1.67)d, 均短于对照组(8.52±2.13)、(7.61±1.52)、(8.52±2.34)d, 比较差异具有统计学意义(P<0.05)。布地奈德组常规治疗及雾化吸入过程无明显不良反应, 且对照组也无严重不良反应发生。结论 布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效确切, 可有效控制患儿病情, 缩短疗程, 改善肺功能, 且治疗过程不良反应轻微, 安全性高。

【关键词】 布地奈德雾化吸入;小儿支原体肺炎;疗效

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.04.054

小兒支原体肺炎是肺炎支原体感染所致呼吸道感染疾病, 患儿可出现咳嗽、发热、咽痛、头痛、厌食等症状, 年龄较小可无典型症状, 但可伴随多脏器损害, 需及时治疗, 以免出现肺间质纤维化、肺不张和支气管扩张, 需及早治疗。本研究将2016年2月~2017年4月98例小儿支原体肺炎患儿根据数字表法分为对照组和布地奈德组, 分析了布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效, 报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选取2016年2月~2017年4月98例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象, 根据数字表法随机分为对照组和布地奈德组, 每组49例。布地奈德组男31例, 女18例;

年龄10个月~8岁, 平均年龄(5.91±2.45)岁;发病时间3~15 d, 平均发病时间(12.66±1.26)d。对照组男32例, 女17例;年龄11个月~8岁, 平均年龄(5.58±2.25)岁;发病时间3~14 d, 平均发病时间(12.61±1.22)d。两组患儿年龄、性别、发病时间等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 方法 对照组采用常规方法进行治疗, 采用阿奇霉素治疗, 剂量8~10 mg/kg静脉滴注, 1次/d, 治疗5 d停药3 d, 并辅以退热、化痰、吸氧以及抗感染治疗。布地奈德组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗, 剂量为0.5 mg/次, 用生理盐水配置为2 ml之后进行雾化吸入, 吸入5~10 min/次,

2次/d, 连续治疗7~10 d。

1. 3 观察指标及疗效判定标准 比较两组的临床干预效果;体温恢复时间、咳嗽得到控制时间、肺部炎症吸收时间;不良反应的发生情况;干预前后患儿肺功能生化指标。疗效判定标准[1]:显效:喘息、咳嗽和发热、肺部炎症等症状完全得到控制, 各项指标正常, 停药3个月均无再发病;有效:喘息、咳嗽和发热等症状、肺部检查和生化指标均好转但未正常;无效:达不到有效标准。总有效率=显效率+有效率。

1. 4 统计学方法 采用SPSS20.0统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2. 1 临床干预效果 对照组显效23例、有效17例、无效9例, 总有效率为81.63%;布地奈德组显效30例、有效18例、无效1例, 总有效率为97.96%;布地奈德组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组, 比较差异具有统计学意义(P<0.05)。

2. 2 干预前后肺功能生化指标 干预前, 对照组FEV1、FVC分别为(1.38±0.25)、(2.73±0.65)L, 布地奈德组分别为(1.25±0.21)、(2.02±0.66)L, 比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后布地奈德组FEV1、FVC分别为(2.29±0.69)、(3.14±

0.62)L, 均优于对照组的(1.71±0.32)、(2.25±0.61)L, 比较差异具有统计学意义(P<0.05)。

2. 3 体温恢复时间、咳嗽得到控制时间、肺部炎症吸收时间 布地奈德组体温恢复时间、咳嗽得到控制时间、肺部炎症吸收时间分别为(3.51±1.41)、(5.51±1.11)、(6.62±1.67)d, 均短于对照组(8.52±2.13)、(7.61±1.52)、(8.52±2.34)d, 比较差异具有统计学意义(P<0.05)。

2. 4 不良反应发生情况 布地奈德组常规治疗及雾化吸入过程无明显不良反应, 且对照组也无严重不良反应发生。

3 讨论

肺炎支原体肺炎是常见多发儿科疾病, 其是因肺炎支原体感染所致呼吸道感染疾病, 可引发多器官功能和多系统功能损伤[2]。肺炎支原体为细菌和病毒之间的原核生物, 无细胞壁, 临床常规的抑制微生物细胞壁合成的抗生素无作用, 一般选择影响细菌蛋白质合成的大环内酯类抗生素治疗。阿奇霉素是常见大环内酯类抗生素, 可将转肽酶阻断, 对核糖核酸位移进行干扰, 对细菌蛋白质合成进行选择性抑制, 达到抗菌作用[3, 4]。但单纯阿奇霉素治疗效果不尽理想[5, 6]。布地奈德是新型雾化吸入型糖皮质激素, 具有强大局部抗炎作用, 其抗炎强度是地塞米松的20~30倍, 亲脂性高, 吸入后可通过高选择性作用于支气管, 于表面发挥局部抗炎作用, 对趋化因子和细胞生长因子合成、释放进行抑制, 还可对单核细胞、嗜碱性和嗜酸性细胞、淋巴细胞进行抑制, 且对前列腺素合成、白三烯合成均有抑制作用, 可减轻呼吸道高反应特性[7-10]。从安全性看, 布地奈德吸入之后药物进入全身血液循环的量比较少, 不良反应少, 可直接进入肺部病变区域, 提高药物浓度, 减少用药量, 可避免药物全身使用带来的副作用。本研究中, 对照组采用常规方法进行治疗, 布地奈德组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。结果显示, 对照组显效23例、有效17例、无效9例, 总有效率为81.63%;布地奈德组显效30例、有效18例、无效endprint

1例, 总有效率为97.96%;布地奈德组患儿临床治疗总有效率明显高于对照组, 比较差异具有统计学意义(P<0.05)。干预前, 对照组FEV1、FVC分别为(1.38±0.25)、(2.73±0.65)L, 布地奈德组分别为(1.25±0.21)、(2.02±0.66)L, 比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后布地奈德组FEV1、FVC分别为(2.29±0.69)、(3.14±0.62)L, 均优于对照组的(1.71±0.32)、(2.25±0.61)L, 比较差异具有统计学意义(P<0.05)。布地奈德组体温恢复时间、咳嗽得到控制时间、肺部炎症吸收时间分别为(3.51±1.41)、(5.51±1.11)、(6.62±1.67)d, 均短于对照组(8.52±2.13)、(7.61±1.52)、(8.52±2.34)d, 比较差异具有统计学意义(P<0.05)。布地奈德组常规治疗及雾化吸入过程无明显不良反应, 且对照组也无严重不良反应发生。

综上所述, 布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效确切, 可有效控制患儿病情, 缩短疗程, 改善肺功能, 且治疗过程不良反应轻微, 安全性高。

参考文献

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[收稿日期:2017-10-13]endprint

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