普拉克索治疗帕金森临床效果分析
2017-10-27河南省焦作市武陟县人民医院454950孙有保
河南省焦作市武陟县人民医院(454950)孙有保
帕金森是临床一种非常常见的神经系统疾病,以老年人为高发病群[1]。本组实验特意选取68例帕金森患者进行临床分析,就普拉克索与美多巴的治疗效果展开对比探讨,从中说明普拉克索治疗方法的安全性和有效性,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取我院1年内(2015年4月~2016年4月)收治的帕金森患者共68例作为研究对象,将其随机均分为两组,观察组女性19例,男性15例,平均病程为5年,平均年龄为64岁;对照组女性17例,男性17例,平均病程为4年,平均年龄为67岁,两组患者的数据均无明显差异,存在可比性(P>0.05)。
1.2 方法 ①对照组用美多巴治疗,用法:初始剂量:每1片/次,3次/d,以后每周的日服量增加1片。待患者症状有所改善后可进行维持治疗,连续治疗(3个月)。②观察组用普拉克索治疗,用法:初始剂量控制在0.125mg,3次/d,从用药后第2周开始增加剂量至0.250mg,从第三周至第八周可根据患者具体情况及症状程度增加药物剂量至0.500mg,3次/d。待患者症状有所改善后可进行维持治疗,连续治疗(3个月)[2]。
附表 两组治疗总有效率对比[n(%)]
1.3 观察指标 观察两组患者治疗效果,详细记录数据并对比。其中显效:经UPDRS量表检测下降率大于61%,症状明显改善;有效:与治疗前相比,UPDRS量表检测下降率在31%~60%之间,症状有所减轻;无效:患者治疗前后症状无任何改善或加重,UPDRS量表检测下降率小于30%[3]。
1.4 统计学分析 应用专门编制的统计学软件(SPSS21.0)分析实验数据,计数资料描述过程中用X2检验,用%表示,数据组间差异显著且有统计学意义(P<0.05)。
2 结果
经不同方法治疗后,观察组帕金森患者的治疗总有效率为97.06%,对照组帕金森患者的治疗总有效率为73.53%,两组对比,观察组的治疗效果明显较好,数据差异比较大且有统计学意义,(P<0.05)。详见附表。
3 讨论
帕金森发病时大部分患者首发症状是一侧患肢的震颤或活动受限,病情缓慢进展累及对侧患肢[4]。其病因尚不明确,药物治疗依然是临床对帕金森病治疗的首选方法,其目的是控制患者运动症状,改善临床症状,缓解病残功能[5]。为此,本组实验对比分析了普拉克索和美多巴两种药物,其中前一种药物治疗时取得了较高的效果,且不良反应小,具有较强的用药优势。普拉克索是多巴胺受体激动剂的一种,该药物进入人体后,通过兴奋纹状体的多巴胺受体来缓解运动障碍,以起效快、不良反应小、抗抑显著的特征,能够有效提高帕金森疾病的治疗总有效率。美多巴能够使大多数左旋多巴不能到达基底神经节,并且外周产生的多巴胺会增加患者的不良反应,其总体治疗效果并不理想。结合本组实验研究结果可知:观察组患者的治疗总有效率为97.06%,对照组患者的治疗总有效率为73.53%,差异显著且有统计学意义。数据足以说明:普拉克索治疗帕金森的效果远远高于美多巴的治疗效果。
综上所述,临床对帕金森患者应用普拉克索治疗,疗效显著,且方案安全性高,故值得进一步推广。