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3—芳酰基吲哚的合成方法

2016-05-30褚金鹏潘大龙刘奎王翠苹张志强

大东方 2016年4期
关键词:止吐药芳基酰基

褚金鹏 潘大龙 刘奎 王翠苹 张志强

摘 要:吲哚衍生物广泛存在于各种天然产物、药物、功能材料和农业化学品中,该类化合物的合成及应用一直以来都备受化学家的关注。在这一类化合物中,3-芳酰基吲哚骨架结构呈现出了广泛的药理活性,其存在于各种抗癌试剂、抗糖尿病药物、镇痛和止吐药物中。鉴于3-酰基吲哚在医药上的广泛应用,许多合成方法被开发出来,文中按照合成过程中所用的不同酰基化试剂对近年来3-芳酰基吲哚的合成进行了总结。

关键词:吲哚;酰基化反应;酰基化试剂;3-芳酰基吲哚

吲哚类化合物是一类重要的生物碱,具有显著的生理活性,广泛存在于各种天然产物和药物中。近年来, 随着长春花碱(vinblastine),长春新碱(vincristine)和长春瑞滨(vinorelbine)等[1]在癌症治疗上的应用,这类化合物的抗肿瘤作用已得到人们的广泛关注,并对其进行了大量研究和报道。其中,3-芳酰基吲哚骨架结构存在于各种抗癌试剂[2]、血小板活化因子拮抗剂(PAF)[3]、HIV-1整合酶抑制剂[4]、抗糖尿病药物[5]中。代表性药物有镇痛药普拉朵林(Pravodoline)和止吐药盐酸雷莫司琼(Ramosetron Hydrochloride)。因此,许多3-酰基吲哚骨架的合成方法被开发出来,所用的酰基化试剂主要有七种,包括:芳基酰氯、芳基羧酸、N-芳酰基苯并三唑、芳醛、芳腈、芳胺和芳基甲酰甲酸等,具体合成方法如下图所示。

综合以上多种3-酰基吲哚的合成方法可知,虽然多种合成方法被开发出来,但有些仍需要在无水条件或者贵金属钯催化下才可顺利进行。因此,开发反应条件更为温和、符合绿色化学理念的3-芳酰基吲哚衍生物的合成方法将是化学工作者研究的重点,本实验室目前正在开展相关研究工作。

参考文献:

[1](a) Kidwai M, Venkataramanan R, Mohan R, Sapra P. Cancer chemotherapy and heterocyclic compounds [J]. Curr. Med. Chem., 2002, 9, 1209-1228. (b) Guerite F, Fahy J. The vinca alkaloids. in anticancer agents from natural products (Eds.: Cragg, G. M.; Kingston, D. G. I.; Newman, D. J.). CRCC Press LLC: Boca Raton, 2005, 123-135.

[2]Kuo C C, Hsieh H P, Pan W Y, Chen C P, Liou J P, Lee S J, Chang Y L, Chen L T, Chen C T, Chang J Y. BPR0L075, a novel synthetic indole compound with antimitotic activity in human cancer cells, exerts effective antitumoral activity in vivo [J]. Cancer Res. 2004, 64: 4621-4628.

[3]Holms J H, Davidsen S K, Sheppard G S, Carrera G M, Jr, Curfin M L, Heyman R, Pireh D, Steinman D H, Albert D H, Conway R G, Luo G J, Magoc T J, Tapang P, Rhein D A, Summers J B. Discovery and optimization of indole pyrrolothiazole PAF antagonists [J]. Bioorg. Med. Chem. Lett., 1995, 23: 2903-2908.

[4]Barreca M L, Ferro S, Rao A, De Luca L, Zappalà M, Monforte A M, Debyser Z, Witvrouw M, Chimirri A. Pharmacophore-based design of HIV-1 integrase strand-transfer inhibitors [J]. J. Med. Chem., 2005, 48: 7084-7088.

[5]Nicolaou I, Demopoulos V J. Substituted pyrrol-1-ylacetic acids that combine aldose reductase enzyme inhibitory activity and ability to prevent the nonenzymatic irreversible modification of proteins from monosaccharides [J]. J. Med. Chem., 2003, 46: 417-426.

(作者單位:辽宁科技大学化学工程学院

辽宁省功能材料重点实验室)

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