毕俊荣（黑龙江省农垦建三江人民医院，黑龙江 佳木斯 156300）

抗生素联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效分析

毕俊荣
（黑龙江省农垦建三江人民医院，黑龙江 佳木斯 156300）

目的 评价抗生素联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效。方法 选取2014年3月～2015年3月我院收治的寻常型银屑病患者94例作为研究对象，按随机数字表法分为观察组与对照组，各47例。对照组单用阿维A胶囊治疗，观察组实施抗生素联合阿维A胶囊治疗，对比两组患者疗效及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为97.87%，明显高于对照组的78.72%，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组皮肤黏膜干燥2例、血丙氨酸转氨酶（ALT）升高1例、血脂升高1例，发生率为8.51%；对照组皮肤黏膜干燥3例、血ALT升高1例、血脂升高1例，发生率为10.64%。观察组不良反应发生率稍低于对照组，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 采取抗生素联合阿维A胶囊治疗寻常银屑病，疗效显著，值得推广及应用。

抗生素；阿维A胶囊；寻常型银屑病；

银屑病即人们常说的牛皮癣，属于一种较为常见的慢性炎症性皮肤疾病，具有病程长、易复发等特点，主要临床症状为红斑、鳞屑等。从患者健康角度考虑，实施有针对性的治疗方案非常关键［1］。本文选取我院收治的寻常型银屑病患者94例作为研究对象，采用抗生素联合阿维A胶囊治疗，观察其疗效，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2014年3月～2015年3月我院收治的寻常型银屑病患者94例作为研究对象，按随机数字表法分为观察组与对照组，各47例。所有患者均符合《中药新药临床研究指导原则》中有关寻常型银屑病的诊断标准，同时将妊娠、合并心血管疾病及精神病者排除在外［2］。所有患者均知情同意。观察组男26例，女21例；年龄19～67岁，平均年龄（38.5±2.3）岁；病程2个月～11年，平均病程（3.2±0.4）年。对照组男27例，女20例；年龄20～68岁，平均年龄（38.6±2.4）岁；病程3个月～11年，平均病程（3.3±0.5）年。两组一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 方法

对照组患者单用阿维A胶囊治疗。给予阿维A胶囊20 mg/d，1次/d，口服，持续治疗8周。对照组患者实施抗生素联合阿维A胶囊治疗，其中阿维A胶囊用法同对照组；在抗生素方面，使用注射用头孢硫脒50 mg/kg添加生理盐水注射液250 mL，静脉滴注，1次/d，持续治疗2周。疗程结束后，对两组患者疗效及不良反应发生情况进行对比评价。

1.3 判定标准

根据银屑病皮损面积与严重程度指数（PASI）评分法，将疗效分为四个等级，即为：①痊愈：PASI评分下降超过90%［3］；②显效：PASI评分下降60%～90%；③有效：PASI评分下降25%～59%；④PASI评分下降不足25%；或者病情有所加重。此外，对两组患者不良反应发生情况进行对比评价。

1.4 统计学方法

采用SPSS 16.0统计学软件对数据进行分析，计数资料以百分数（%）表示，采用x2检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 两组患者疗效对比

观察组总有效率为97.87%，明显高于对照组的78.72%，差异有统计学意义（P＜0.05）。见表1。

表1 两组患者疗效对比 ［n（%）］

2.2 两组不良反应发生情况对比

观察组皮肤黏膜干燥2例、血丙氨酸转氨酶（ALT）升高1例、血脂升高1例，发生率为8.51%；对照组皮肤黏膜干燥3例、血ALT升高1例、血脂升高1例，发生率为10.64%。观察组不良反应发生率稍低于对照组，差异无统计学意义（P＞0.05）。

3 讨 论

银屑病又称之为牛皮鲜，属于一类慢性炎症性皮肤病，存在病程长、易复发等显著临床特点。该类患者主要的临床症状为红斑、鳞屑等，病可发于全身，但在头皮、四肢身侧比较常见，在冬季病情会有所加重。临床研究显示，银屑病会对患者的身心健康构成很大的影响，因此有必要采取及时有效的治疗方案。

针对寻常型银屑病患者，本次重点提到采取抗生素联合阿维A胶囊治疗，在抗生素方面本次重点使用注射用头孢硫脒，此类抗生素对溶血性链球菌具备良好的抗菌作用，应用于寻常型银屑病患者治疗过程中，具备较好的疗效。而阿维A胶囊则是第二代维甲酸类药物，能够在对基因转录进行调节的条件下，使角质形成细胞的增生受到抑制，进而使银屑病皮损部位角质形成细胞的异常增殖及分化得到有效抑制，在红斑、鳞屑变少以及肥厚性斑块变薄的情况下，能够起到显著疗效作用。有学者经研究表明，对于寻常型银屑病患者，实施抗生素联合阿维A胶囊治疗有显著疗效，能够大幅度改善患者的银屑病皮损面积及严重程度，并降低不良反应发生率，此次得出了与该学者较为相似的研究成果［4］。

本次研究结果显示，观察组总有效率为97.87%，明显

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ISSN.2095-6681.2015.035.192.02