耿露源，王媛媛*（河南中医药大学，河南 郑州 450000）

探究稳心颗粒与美托洛尔联合治疗冠心病心律失常的临床有效性

耿露源，王媛媛*
（河南中医药大学，河南 郑州 450000）

目的 评估对冠心病诱发心律失常患者施予美托洛尔+稳心颗粒展开联治的疗效。方法 选择2014年9月～2015年9月我院收治的因冠心病诱发心律失常患者83例作为研究对象，将其随机分成实验组42例与对照组41例。实验组给予美托洛尔+稳心颗粒治疗，对照组给予美托洛尔治疗，探究两种给药方式的疗效及有关情况。结果 用药4周后，实验组总有效率、心电图指标归转情况等均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 采用美托洛尔+稳心颗粒双药联治法治疗冠心病心律失常，疗效显著，值得推广。

心律失常；美托洛尔；稳心颗粒；疗效

临床中冠心病属于比较多见的心脑血管慢性疾病，其多发于中年或老年群体中。患上此病后，患者易于合并心律失调、胸部憋闷、身体无力、气息急促等不良症状。本文选取我院收治的因冠心病诱发心律失常患者83例作为研究对象，采用美托洛尔+稳心颗粒双药联治，评估其疗效，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2014年9月～2015年9月我院收治的因冠心病诱发心律失常患者83例作为研究对象，将其随机分成实验组42例与对照组41例。所有患者均经常规化系统检查，并由医生遵循冠心病心律失常的权威诊治标准实施病症鉴定，并得到确诊。实验组男25例，女17例；年龄53～86岁，平均年龄（57±8.07）岁；室性早搏18例、房性早搏15例、交界型早搏9例。对照组男23例，女18例；年龄55～87岁，平均年龄（58±7.98）岁；室性早搏16例、房性早搏14例、交界型早搏11例。两组患者基础资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 方法

两组患者均施行常规化的相应治疗及医护服务。对照组采用美托洛尔治疗。给予美托洛尔（阿斯利康公司，H32025392）12.5～25.0 mg/次，2次/d；实验组采用美托洛尔+稳心颗粒治疗。美托洛尔的使用量、用法等同于对照组，给予稳心颗粒（山东步长公司，国药准字Z10950026），1包/次（9 g），3次/d。两组均持续给药4周，并探查、评估各项症状归转状况。

1.3 疗效判定标准

显效：用药以后，患者各项症状得以显效归转或彻底消除。有效：用药以后，患者部分症状得以显效归转。无效：用药以后，患者各项症状无任何变化。

心电图改善标准：若患者的动态监控心电图呈现心律失常消除幅度超出90%，视作显效。若患者的动态监控心电图呈现心律失常消除幅度在50%～89%，视作有效。若患者的动态监控心电图呈现心律失常消除幅度在低于50%或有加重迹象，视作无效。

1.4 统计学方法

采用SPSS 18.0统计学软件对数据进行分析，计数资料以百分数（%）表示，采用x2检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 两组患者疗效比较

用药4周后，实验组总有效率为95.24%显著高于对照组的70.73%，差异有统计学意义（P＜0.05）。见表1。

表1 两组患者疗效比较 ［n（%）］

2.2 两组患者心电图指标归转情况比较

实验组显效19例、有效20例、无效3例，总有效率为92.86%；对照组显效13例、有效17例、无效11例，总有效率为73.17%。实验组心电图指标归转效果优越于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

3 讨 论

美托洛尔属β受体的显效抑制药剂，其多用在心室性期前异常收缩病症的治疗当中，有助于缓解心室自律异常、机械性活动机制异常的相关症状［1］。这种药剂进入心律失常患者的机体后，可能出现窦性心率过慢、全身无力、心房室反射迟缓、血压降低及头部晕眩等现象，因此，美托洛尔的适用情况有相应的限制性。

稳心颗粒含有多种中药材成分，例如，三七、五味子、党参、黄精、甘松等。这些药材的联用效果较好，可起到“化瘀通络、补阴益气、宁神静心”之功效。有关实验调查提出，将稳心颗粒用在心律失常的用药治疗当中，能延缓心肌内、外膜组织、细胞的电位活动时长，进而减短心室跨壁的离散程度，达到抵抗心律失调的目的，且用药后的不良症状比较少［2］。本次研究结果显示，用药4周后，实验组总有效率、心电图指标归转情况等均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

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ISSN.2095-6681.2015.035.030.02

王媛媛