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解旋酶-引物酶复合物抑制剂pritelivir治疗单纯疱疹病毒2型感染

2015-01-23高诗燕,路永红

中华皮肤科杂志 2015年10期
关键词:疱疹病毒生殖器危险度

解旋酶-引物酶复合物抑制剂pritelivir治疗单纯疱疹病毒2型感染

Wald等评估了pritelivir治疗生殖器单纯疱疹病毒2型(HSV-2)感染的有效性和安全性。将156例生殖器疱疹患者随机分为5组,分别为日剂量5 mg组、25 mg组、75 mg组,周剂量400 mg组及安慰剂组,共治疗28 d,随访9个月。结果:安慰剂组单纯疱疹病毒脱落天数比为 16.6%(138/833),pritelivir日剂量5 mg组、25 mg组、75 mg组和周剂量400 mg组单纯疱疹病毒脱落天数分别为18.2%(154/846)、9.3%(82/883)、2.1%(16/766)和5.3%(45/852);与安慰剂组相比,各pritelivir组病毒脱落的相对危险度分别为1.11,0.57,0.13和0.32。安慰剂组生殖器病变天数为 9.0%(75/ 836),而日剂量75 mg组和周剂量400 mg组同时降至1.2%(9/775,10/861)。可见,pritelivir剂量依赖性降低患者生殖器单纯疱疹病毒脱落率并缩短生殖器病变时间。[N Engl J Med,2014,370(3): 201-210]

(成都市第二人民医院皮肤科 高诗燕路永红摘译)

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