D101－1树脂对依替米星和庆大霉素C1a选择性静态吸附

2014-06-09王楠

大家健康(学术版) 2014年21期

关键词：庆大霉素乙基盐城

王楠

盐城卫生职业技术学院医学技术学院江苏盐城 224005

D101－1树脂对依替米星和庆大霉素C1a选择性静态吸附

王楠

盐城卫生职业技术学院医学技术学院江苏盐城 224005

考察非极性树脂、弱酸性树脂和酸性树脂对依替米星和庆大霉素C1a选择性静态吸附实验。实验结果可知:D101－1树脂在依替米星和庆大霉素C1a混合溶液中对依替米星具有高选择性吸附能力，依替米星的树脂吸附量是庆大霉素C1a的吸附量的3.6倍。在实验浓度范围内，D101－1树脂对依替米星的吸附符合Langmuir方程，依替米星吸附量为86mg/g树脂。

D101－1树脂;依替米星;庆大霉素C1a;静态吸附

前言

依替米星是水溶性氨基糖苷类抗生素。依替米星产品的合成是以庆大霉素C1a为原料，通过N－硅烷化反应、络合催化保护氨基等一系列反应，在庆大霉素C1a的1－N位上引入乙基而得［1，2］。由于依替米星和庆大霉素C1a的结构只相差1个1－N位的乙基，这对依替米星下游分离纯化工业带来了极大的挑战。

目前，树脂吸附法是应用最广泛的方法，在该方法中所用的树脂主要有弱酸型离子交换树脂、强酸性阳离子交换树脂和大孔树脂［3－5］。本文分别考察这三种树脂对依替米星和庆大霉素C1a静态选择性吸附能力，优化树脂对依替米星吸附条件，为树脂柱层析法分离纯化依替米星奠定基础。

1.实验部分

1.1 实验仪器与试剂

戴安Summit型高效液相色谱系统(美国戴安公司);依替米星和庆大霉素C1a标准品(国家标准物资信息平台);HZ802和HZ016树脂(上海华震科技有限公司)、D101－1(安徽三星树脂科技有限公司)。

1.2 依替米星检测方法［6］

以pH 5.5、0.4mol/L、500mL醋酸钠溶液为流动相，流速:1mL/min。

1.3 树脂静态吸附实验

取50mL，pH=10依替米星和庆大霉素C1a混合吸附液(两者质量比为1:1)放入装有1g树脂的锥形瓶中，于30℃吸附5h，定时取样按1.2的方法测定。按公式(1)计算依替米星(Q依)和庆大霉素C1a(Q庆)的吸附量。

注:Q为所测物质的吸附量，C0、Ce分别为吸附前、后吸附液中所测物质的浓度(mg/mL);V1为吸附前液的体积(mL);m为树脂的质量(g)。

2.结果与讨论

2.1 树脂对依替米星和庆大霉素C1a的选择性静态吸附

选取50mg/mL依替米星溶液和庆大霉素C1a的混合溶液，按照1.3所述进行静态吸附实验，考察D101－1，HZ802和HZ016树脂对依替米星和庆大霉素C1a的选择性吸附性能，其结果见表1。

表1 不同树脂选择性吸附性能的比较

从表1中可以看出，三种类型的树脂对依替米星选择性吸附能力次序如下:HZ016树脂＜HZ802树脂＜D101－1树脂。D101－1树脂对依替米星具有高选择性吸附的原因可能是:依替米星是在庆大霉素C1a的1－N位上引入乙基而得到，依替米星的疏水性强于庆大霉素C1a，并且D101－1树脂是疏水性非极性树脂，因此D101－1树脂更易吸附疏水性更强的依替米星，不易吸附庆大霉素C1a。在后续的实验中将考察D101－1树脂对依替米星静态吸附能力。

2.2 吸附等温线的测定

线性拟合结果表明:在所研究的范围内，D101－1树脂对依替米星吸附得到的数据分别用 Langmuir和 Freundlich进行拟合［7］，Langmuir比Freundlich线性相关性好，说明树脂对硼的吸附行为更符合Langmuir模型，为单分子层吸附。