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探讨临床免疫检验的质量控制方法及效果

2014-06-09王俊

大家健康(学术版) 2014年21期
关键词:癌胚抗原试剂血液

王俊

江苏省溧阳市中医院检验科 江苏 溧阳 213300

探讨临床免疫检验的质量控制方法及效果

王俊

江苏省溧阳市中医院检验科 江苏 溧阳 213300

目的:探讨分析临床免疫检验的质量控制方法以及效果。方法:随机选取我院在2012年12月至2013年12月的检验的免疫检验血液样本110份,随机分为两组,观察组55份,对照组55份。观察组的血液样本在实施质量控制后接收,而对照组的血液样本则是在实施质量控制前接收。比较分析两组血液样本质量控制方面的差异,并且分析两组血液样本的检验效果。结果:主要从C肽、血清胰岛素、甲胎蛋白、癌胚抗原、Ca125以及Ca199等这些方面进行检查然后对比效果,观察组的血液样本的变异指数要明显的小于对照组,两组血液样本对比差异具有统计学意义且P<0.05。结论:通过研究发现,在临床免疫检验的过程中,血液样本的采集、试剂的选择以及检测的仪器等都会影响到检验的结果,因此,我们应该实施质量控制,全程控制检验样本,这样才能够提高检验结果的准确性,为临床提供更加可靠的检验数据。

临床免疫检验;质量控制;效果;血液样本

临床免疫检验的主要特点包括程序繁琐,且大多都是微量的检测,者对于检验结果来说,许多干扰的因素都可能导致结果的不准确[1]。同时由于检验的数据结果是用于医生对患者的临床治疗,所以对于临床免疫检验应随时把握好质量这一关,我们要控制并且把握好质量控制这一措施,并实施于全过程,才能确保检测结果的准确性。该研究是随机选取我院在2012年12月至2013年12月的检验的免疫检验血液样本,并对观察组的55份血液样本实施质量控制,探讨并分析检验的效果,具体情况如下:

1.资料与方法

1.1 一般资料

随机选取我院在2012年12月至2013年12月的检验的免疫检验血液样本110份,随机分为两组,观察组55份,对照组55份。观察组的血液样本在实施质量控制后接收,而对照组的血液样本则是在实施质量控制前接收。其中观察组有12份用于C肽检测、22份用于血清胰岛素检测、7份用于甲胎蛋白检测、6份用于癌胚抗原检测、5份用于Ca125检测、4份用于Ca199检测;对照组有9份用于C肽检测、23份用于血清胰岛素检测、7份用于甲胎蛋白检测、3份用于癌胚抗原检测、7份用于Ca125检测、6份用于Ca199检测。两组样本在一般资料方面对比差异无统计学意义且P>0.05,两组样本具有可比性。

1.2 检验方法

采用电化学发光法对所有样本进行检验,检验仪器为电化学全自动发光免疫分析仪,试剂为配套的原装试剂。观察组的血液样本在实施质量控制后接收,而对照组的血液样本则是在实施质量控制前接收。

1.3 质量控制

对全程采用质量控制,从血液样本的采集,以及试剂的选择和检测的仪器的选择等,控制好需要血清样本的检验结果,并分别记录好质量控制前后的两组血液样本的免疫检验的质量,用平均变异指数来表示其差异性。

1.4 统计学处理

本次研究采用SPSS15.0统计学软件进行研究分析,计量资料采用 t检验,计数资料采用 X2检验,P<0.05为差异有显著性,具有统计学意义。

2.结果

两组样本从C肽、血清胰岛素、甲胎蛋白、癌胚抗原、Ca125以及Ca199等这些方面进行检查然后对比效果,观察组的血液样本的变异指数要明显的小于对照组,两组血液样本对比差异具有统计学意义且P<0.05。具体见表1。

表1 观察组和对照组血液样本变异指数对比(x±s)

3.讨论

对于临床免疫检验质量的控制,第一个环节就是标本的采集,对标本采集的影响因素较多,如:采集的时间、采集的手法、止血带的使用时间、消毒剂的选择、抗凝剂的使用等许多方面;还有也包括检验仪器与试剂的选择,我们要确保仪器的工作状态正常,同时需要定期的校对,以保证仪器处于最佳的工作状态,试剂的选择也要与检验仪器相匹配,这样的检验结果才准确[2]。

本研究所采用的是电化学发光法对所有样本进行检验,检验仪器为电化学全自动发光免疫分析仪,试剂为配套的原装试剂。对于观察组的55份血液样本我们采用的是全程质量控制,从主要从C肽、血清胰岛素、甲胎蛋白、癌胚抗原、Ca125以及Ca199等这些方面进行检查然后对比效果,得出的结果是:观察组的血液样本的变异指数要明显的小于对照组,两组血液样本对比差异具有统计学意义且P<0.05。总的来说,在临床免疫检验的实际检验过程中,对其实施有效的质量控制方法,能够提高检验结果的准确性。

[1]张云帆,姚红霞.临床免疫检验的质量控制方法及效果分析[J].中国保健营养(上旬刊),2014,(6):3600-3600,3601.

[2]陈兰,李申江.探讨临床免疫检验质量控制的相关性措施[J].大家健康(下旬版),2013,7(8):25-26.

R446.6

B

1009-6019(2014)11-0076-01

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