周华俊

橘红痰咳颗粒抗炎功能的研究

周华俊

目的研究橘红痰咳颗粒的抗炎作用。方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、鸡蛋清致大鼠足跖肿胀法和大鼠棉球肉芽肿法观察橘红痰咳颗粒的抗炎作用。结果橘红痰咳颗粒能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和鸡蛋清所致的大鼠足跖肿胀，也能抑制大鼠棉球肉芽肿的形成。结论

橘红痰咳颗粒具有明显抗炎作用。

橘红痰咳颗粒;抗炎;实验研究

橘红痰咳颗粒有由化橘红、苦杏仁、百部(蜜炙)等中药提取制成的中成药，主要用于理气祛痰，润肺止咳。由于痰也可以由咽喉炎引起，所以其可能有一定的抗炎效果，但目前尚未见到该方面的报告。笔者对此进行了研究，现将结果报告如下。

1 资料与方法

1.1 动物 昆明种小鼠，雄性，体重18～22 g，SPF级，由中山大学实验动物中心提供，动物合格证号：粤检证字SCXK(粤)-2006-0070;SD大鼠，雄性，体重130～170 g，清洁级标准，由中山大学实验动物中心提供，动物合格证号：粤检证字SCXK(粤)-2006-0070。

1.2 药物及试剂 橘红痰咳颗粒为广东化州中药厂生产，批号：20091128;阿司匹林片：河北石家庄制药集团生产，批号：091114;乌拉坦：国药集团化学试剂有限公司生产，批号：E80521;二甲苯：广东光华化学厂有限公司生产，批号：20090218。

1.3 仪器 大鼠足跖容积测定装置：参照文献方法［1］定制。

1.4 方法

1.4.1 对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响［1］取昆明种小鼠60只，随机分为6组，即正常对照组、模型对照组、橘红痰咳颗粒低剂量组、橘红痰咳颗粒中剂量组、橘红痰咳颗粒高剂量组、阳性对照药物(阿司匹林)组，每组10只，实验前小鼠禁食不禁水12 h，然后各组小鼠按0.1 ml/10 g体重灌胃给药，1次/d，共7 d，其中正常对照组和模型对照组给等体积蒸馏水。末次给药后30 min，除正常对照组外，其余各组小鼠于左耳正反两面涂上二甲苯50 μl致炎，致炎1 h后脱颈椎处死动物，用直径9 mm打孔器冲下左耳和右耳同一部位的圆片，于分析天平上称重，以两耳片重差值为炎症肿胀度，并计算肿胀抑制率。

肿胀抑制率=［(模型组耳片重差－给药组耳片重差)/模型组耳片重差］×100%

1.4.2 对鸡蛋清致大鼠足跖肿胀的影响［1］取SD大鼠40只，随机分为5组，即空白对照组、橘红痰咳颗粒低剂量组、橘红痰咳颗粒中剂量组、橘红痰咳颗粒高剂量组、阳性对照药物(阿司匹林)组，每组8只，实验前大鼠禁食不禁水12 h，然后各组大鼠按1 ml/100 g体重灌胃给药，1次/d，共7 d，其中空白对照组给等体积蒸馏水。末次给药后1 h，先按容积测定方法测量各鼠右踝关节以下容积，然后于各鼠右后足跖皮下注射10%新鲜鸡蛋清0.1 ml致炎，分别于致炎后30 min、1、2、3、4 h 时，按原法测量右踝关节以下容积，用如下公式计

算肿胀百分率：肿胀百分率=［(致炎后容积－致炎前容积)/致炎前容积］×100%

1.4.3 对大鼠棉球肉芽肿的影响［1］取SD大鼠40只，体重130～150 g，每只大鼠按1 g/kg体重腹腔注射乌拉坦进行麻醉，在各鼠的左右蹊部用碘酒消毒，75%乙醇脱碘后，各切开1 cm长小口，用眼科镊子将已称重为30 mg的灭菌脱脂棉球(直径6.5 mm～8.5 mm)一个植入皮下，每个棉球加青霉素、链霉素各0.1 mg(溶于0.2 ml生理盐水0.9%氯化钠注射液中)，以防感染，随即缝合皮肤。将所有大鼠同1.4.2随机分为5组，每组8只，实验前大鼠禁食不禁水12 h，术后2 h开始按1 ml/100 g体重灌胃给药，其中空白对照组给等体积蒸馏水，1次/d，共7 d。在第8天杀死动物，打开原切口，将棉球连同周围结缔组织一起取出，剥出周围已包裹肉芽组织的棉球，剔除脂肪组织，在60℃烘箱放置12 h后称重，减去原棉球重量即为肉芽肿净重。

1.5 统计学方法 计量资料采用t检验，多组比较采用单因素方差分析P＜0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 橘红痰咳颗粒对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响 由表1可见，橘红痰咳颗粒中、高剂量组的耳重差与模型组比较，差异具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01)，说明橘红痰咳颗粒能抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀，提示橘红痰咳颗粒具有一定的抗炎作用。

表1 橘红痰咳颗粒对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响(±s，n=10)

表1 橘红痰咳颗粒对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响(±s，n=10)

注：与模型对照组比较：*P＜0.05，＊＊P＜0.01

组别 给药剂量(g/kg) 重量差(g) 抑制率(%)0.75±0.29 -模型对照组 － 12.17±2.81 -橘红痰咳颗粒低剂量组 2.50 9.43±2.74* 22.51橘红痰咳颗粒中剂量组 5.00 8.98±3.12* 26.21橘红痰咳颗粒高剂量组 10.00 8.23±2.48＊＊ 32.37阿司匹林组 0.2 5.65±1.79＊＊正常对照组 －50.51

2.2 橘红痰咳颗粒对鸡蛋清致大鼠足跖肿胀的影响 由表2可见，中、高剂量橘红痰咳颗粒对鸡蛋清致炎后30 min、1、2、3、4 h时大鼠的足跖肿胀均具有明显的抑制作用;低剂量橘红痰咳颗粒对鸡蛋清致炎后1 h时大鼠的足跖肿胀具有明显的抑制作用。提示橘红痰咳颗粒具有一定的抗炎作用。±s，n=10)

表2 橘红痰咳颗粒对鸡蛋清致大鼠足跖肿胀的影响(±s，n=10)

表2 橘红痰咳颗粒对鸡蛋清致大鼠足跖肿胀的影响(±s，n=10)

注：与空白对照组比较：*P＜0.05;＊＊P＜0.01

组别 给药剂量(g/kg)致炎前体积(ml)致炎后30 min体积(ml)肿胀率(%)1 h体积(ml)肿胀率(%)2 h体积(ml)肿胀率(%)3 h体积(ml)肿胀率(%)4 h体积(ml)肿胀率(%)空白对照组 - 1.08±0.19 1.91±0.21(80.53)橘红痰咳颗粒低剂量组 2.50 1.18±0.12 1.89±0.20(61.05)1.98±0.18(88.01)1.78±0.17(68.88)1.58±0.20(48.75)1.44±0.22(34.58)1.51±0.19(28.19)橘红痰咳颗粒中剂量组 5.00 1.13±0.12 1.93±0.18(70.62)1.83±0.27(54.97)＊＊ 1.80±0.22(53.16)1.59±0.20(34.77)1.48±0.22(30.18)橘红痰咳颗粒高剂量组 10.00 1.15±0.12 1.88±0.28(64.40)1.99±0.32(75.49)1.76±0.23(55.54)1.60±0.22(42.03)1.36±0.15(18.76)*阿司匹林组 0.2 1.16±0.17 1.69±0.17(49.18)＊＊1.85±0.19(62.53)*1.66±0.20(45.08)*1.52±0.16(33.17)*1.70±0.18(51.98)＊＊1.51±0.21(32.68)＊＊1.40±0.21(23.48)＊＊1.23±0.19(6.77)＊＊

表3 橘红痰咳颗粒对大鼠棉球肉芽肿的影响(

2.3 橘红痰咳颗粒对大鼠棉球肉芽肿的影响 由表3可见，橘红痰咳颗粒低、中、高剂量组的棉球肉芽肿净重与空白对照组比较，差异具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01)，说明橘红痰咳颗粒组能明显抑制大鼠棉球肉芽肿的形成，提示橘红痰咳颗粒具有一定的抗炎作用。

3 讨论

为探讨橘红痰咳颗粒的药理作用，我们对其进行了整体动物实验研究，结果表明，橘红痰咳颗粒提取物能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和鸡蛋清所致的大鼠足跖肿胀，也能抑制大鼠棉球肉芽肿的形成。提示橘红痰咳颗粒提取物具有抗炎作用。这也提示了橘红痰咳颗粒也可用于因为咽喉炎引起的痰多症状。

［1］ 陈奇.中药药理研究方法学.北京：人民卫生出版社，2000：101-102.

Experimental studies on anti-inflammatory activity of orange-red cough particles

ZHOU Hua-jun.Department of Pharmacy，The People’s Hospital of Songgang in Shenzhen City，Shenzhen 518105，China

ObjectiveTo study the anti-inflammatory activity of the Orange-red particles Cough.MethodsThe models of Xylene-induced ear edema in mice，hind paw edema induced by fresh egg white in rats and granuloma induced by cotton ball in rats were used to observe the anti-inflammatory effects.ResultsThe Orange-red cough particles could inhibited Xylene-induced ear edema in mice，hind paw edema induced by egg white in rats and granuloma induced by cotton ball in rats.ConclusionThe Orange-red cough particles has significant anti-inflammatory effects.

Orange-red cough particles;Anti-inflammatory;Experimental studies

518105 深圳市松岗人民医院药剂科

·短篇论著·