徐俐 胡珊珊 赵海明

四川省医学科学院·四川省人民医院（电子科技大学附属医院）消化内科 （成都 610000）

胃癌（gastric cancer，GC）致死率较高，在全球因癌死亡主要原因中排第2位，其中约有40%的GC患者在中国，严重威胁人们的身体健康和生存质量［1-2］。由于早期GC几乎没有任何症状，约70%以上的患者在诊断时病程已进入晚期，这给后续治疗造成了巨大挑战［3］。GC的发病机制复杂，涉及因素较多，因此，探索GC的病理机制和新的治疗靶点对提高治疗效果、抑制肿瘤进展具有重要意义。长链非编码RNA（long non-coding RNA，LncRNA）是多种癌症的潜在生物标志物和治疗靶点，能参与癌细胞增殖、凋亡、血管生成等多种生物学过程［4-5］。GNAS反义RNA1（GNAS antisense RNA 1，GNASAS1）是GNAS的基因转录本之一，位于人类染色体20q13.3，研究发现GNAS-AS1能够促进乳腺癌、卵巢癌、肺癌等肿瘤的发展进程［6-7］。miR-449a在含GC在内的多种癌症中出现异常低表达，且具有治疗潜能，发挥着肿瘤抑制作用［8］。缺刻基因1（Notch1）属于跨膜受体家族Notch，Notch信号通路中蛋白的异常表达与多种癌症如非小细胞肺癌、GC的发展密切相关［9］。但GNAS-AS1与GC中miR-449a/Notch1轴之间的关系仍有待进一步研究。本研究探究GNAS-AS1对GC细胞AGS增殖、迁移的影响。

1 材料与方法

1.1 一般资料收集四川省人民医院2013年9月至2017年9月30例GC患者肿瘤组织及癌旁组织标本。所有参与患者均需排除同时患有其他癌症的可能性。所获取全部人体标本均事先经患者或其委托人签署知情同意书，并获得四川省人民医院伦理委员会的批准。

1.2 细胞GC细胞株AGS购自于中国科学院上海生命科学研究院。

1.3 主要试剂与仪器胰蛋白酶、Lipofectamine 2000购自美国Thermo Fisher公司；……