曾莲，潘宏彬，罗秀峰，王新云

左心室肥厚作为高血压患者最常见的靶器官损伤，可引起心力衰竭、脑梗死等心脑血管疾病，其已被证实是高血压患者发生心脑血管疾病和全因死亡的独立危险因素［1-2］。临床试验证实，尽管高血压患者的血压得到长期有效控制，但仍有部分患者会发生左心室肥厚，提示左心室压力和容量负荷并非左心室肥厚的单一致病因素［3-4］。炎症反应在高血压及其靶器官损伤的发生发展过程中发挥了关键性作用［5］。核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3（NOD-like receptor protein 3，NLRP3）是广泛存在于细胞质的多蛋白复合物，其可调节白介素（interleukin，IL）-1β、IL-18等多种促炎细胞因子的成熟和分泌，进而调控炎症反应［6-7］。已有研究证实，高血压患者NLRP3及IL-1β水平明显升高［8］。且NLRP3激活后也可参与多种心血管疾病的进展过程［9］。目前仅有一项研究表明，NLRP3与高血压患者心肌功能损伤有关［10］，尚未见NLRP3与高血压患者发生左心室肥厚关系的研究。因此，本研究旨在探讨NLRP3与高血压患者发生左心室肥厚的关系，现报道如下。

1 对象与方法

1.1 研究对象 回顾性选取2021—2022年广西壮族自治区南溪山医院收治的382例高血压患者为研究对象，其中男203例，女179例；年龄40～67岁，平均（53.9±4.8）岁。纳入标准：（1）符合《中国高血压防治指南（2018年修订版）》［11］中高血压的诊断标准；（2）完成动态血压监测及心脏超声检查；（3）临床资料完整。排除标准：（1）继发性高血压者；（2）肝、肾功能不全者；（3）合并恶性肿瘤者；（4）接受激素治疗者；（5）合并先天性心脏病、心肌病者；（6）伴有认知障碍、精神疾病者；（7）伴有视、听觉障碍者；（8）急性冠脉综合征者。本研究通过广西壮族自治区南溪山医院医学伦理委员会批准（审批号：nxsyy-2021-037）。

1.2 临床资料收集 （1）人口学资料：记录患者的性别、年龄、BMI、高血压病程、吸烟史、饮酒史、糖尿病史。（2）实验室检查指标：血脂指标（TC、TG、HDL-C、LDL-C）、血尿酸。（3）动态血压监测结果：采用深圳市星脉医疗仪器有限公司生产的WBP-02A型动态血压监测仪收集患者24 h平均收缩压（24 h systolic blood pressure，24 h SBP）、24 h平均舒张压（24 h diastolic blood pressure，24 h DBP）、白昼平均脉压（day pulse pressure，DPP）、夜间平均脉压（night pulse pressure，NPP）及24 h动态脉压。（4）心脏超声检查结果：采用美国GE公司生产的Fortis彩色多普勒超声仪测量左心室舒张末期内径（left ventricular end diastolic dimension，LVEDD）、左心室收缩末期内径（left ventricular end systolic dimension，LVESD）、室间隔厚度（interventricular septal thickness，IVST）、左心室射血分数（left ventricular ejection fraction，LVEF）及左心室后壁厚度（left ventricular posterior wall，LVPW），计算左心室质量指数（1eft ventricular mass index，LVMI）。LVMI=左心室质量（left ventricular mass，LVM）/体表面积，其中LVM=0.8×1.04×〔（IVST+左心室后壁厚度+LVEDD）3-LVEDD3〕+0.6；体表面积=0.006 1×身高（cm）+0.012 8×体质量（kg）-0.152 9。LVMI＞115 g/m2（男性）、＞95 g/m2（女性）判定为左心室肥厚［12］。（5）NLRP3 mRNA相对表达量：入院时采集患者清晨空腹静脉血5 ml，采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测血清NLRP3 mRNA相对表达量，采用SYBR Premix Ex TaqTMⅡ荧光定量试剂盒（购自Takara公司），上游引物为：5'-CTTTGGTATCGTGGAAGGACTC-3'，下游引物为：5'-GTAGAGGCAGGGATGATGTTCT-3'，以甘油醛-3-磷酸脱氢酶（glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase，GAPDH）作为内参。反应体系严格参照说明书配置，反应条件为95 ℃ 30 s、95 ℃ 5 s、60 ℃30 s，共50个循环。反应结束后，确认PCR的扩增曲线及溶解曲线，设置3个复孔，取平均值。采用Ct值计算NLRP3 mRNA相对表达量，ΔCt=CtNLRP3-CtGAPDH。根据血清NLRP3 mRNA相对表达量中位数将高血压患者分为高表达组和低表达组。

1.3 统计学方法 采用SPSS 25.0统计学软件进行数据处理。计数资料以相对数表示，组间比较采用χ2检验；计量资料符合正态分布以（±s）表示，两组间比较采用成组t检验；采用多因素Logistic回归分析探讨高血压患者发生左心室肥厚的影响因素；采用ROC曲线分析血清NLRP3 mRNA相对表达量预测高血压患者发生左心室肥厚的价值。以P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 临床资料 382例高血压患者血清NLRP3 mRNA相对表达量为0.01～0.75，中位数为0.34，高表达组（血清NLRP3 mRNA相对表达量≥0.34）194例，低表达组（血清NLRP3 mRNA相对表达量＜0.34）188例。两组性别、年龄、BMI、高血压病程、有吸烟史者占比、有饮酒史者占比、有糖尿病史者占比、TC、TG、HDL-C、LDL-C、24 h DBP、LVEF比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；高表达组血尿酸、24 h SBP、DPP、NPP、24 h动态脉压、LVEDD、LVESD、IVST、LVPW、LVMI及左心室肥厚发生率高于低表达组，差异有统计学意义（P＜0.05），见表1。

2.2 高血压患者发生左心室肥厚影响因素的单因素分析 382例高血压患者发生左心室肥厚108例，未发生左心室肥厚274例。未发生左心室肥厚与发生左心室肥厚患者性别、年龄、BMI、高血压病程、有吸烟史者占比、有饮酒史者占比、有糖尿病史者占比、TC、TG、LDL-C、24 h DBP、LVEF比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；发生左心室肥厚患者HDL-C、血尿酸、24 h SBP、DPP、NPP、24 h动态脉压、LVEDD、LVESD、IVST、LVPW、血清NLRP3 mRNA相对表达量高于未发生左心室肥厚患者，差异有统计学意义（P＜0.05），见表2。

表2 未发生左心室肥厚与发生左心室肥厚患者临床资料比较Table 2 Comparison of clinical data between patients without left ventricular hypertrophy and patients with left ventricular hypertrophy

2.3 高血压患者发生左心室肥厚影响因素的多因素Logistic回归分析 以高血压患者是否发生左心室肥厚（赋值：否=0，是=1）为因变量，以表2中差异有统计学意义的变量（排除心脏超声检查指标）（HDL-C、血尿酸、24 hSBP、DPP、NPP、24 h动态脉压、血清NLRP3 mRNA相对表达量）为自变量（均为实测值），进行多因素Logistic回归分析，结果显示，血尿酸、24 h SBP、DPP、NPP、24 h动态脉压和血清NLRP3 mRNA相对表达量是高血压患者发生左心室肥厚的独立影响因素（P＜0.05），见表3。

表3 高血压患者发生左心室肥厚影响因素的多因素Logistic回归分析Table 3 Multivariate Logistic regression analysis of influencing factors of left ventricular hypertrophy in hypertensive patients

2.4 血清NLRP3 mRNA相对表达量预测高血压患者发生左心室肥厚的价值 ROC曲线分析结果显示，血清NLRP3 mRNA相对表达量预测高血压患者发生左心室肥厚的AUC为0.706〔95%CI（0.651，0.761）〕，最佳截断值为0.42，灵敏度为57.41%，特异度为78.47%，见图1。

3 讨论

高血压左心室肥厚指因高血压导致的左心室重量增加，其病理表现为左心室室壁增厚及心肌重量增加和以心肌细胞肥大、心肌纤维化为主的心肌重构，进而增加高血压患者预后不良的发生风险［13］。本研究Logistic回归分析结果显示，血尿酸、24 h SBP、DPP、NPP、24 h动态脉压和血清NLRP3 mRNA相对表达量是高血压患者发生左心室肥厚的影响因素。

血尿酸可促进IL-1β、超敏C反应蛋白等炎症因子的表达及Ⅰ型胶原蛋白的生成，促使心肌纤维化和Ⅰ型肌纤维转换为Ⅱ型肌纤维，从而促进左心室肥厚的发生和发展［14］。24 h SBP、DPP、NPP、24 h动态脉压均为动态血压监测指标，这些指标升高提示患者血压较高、血压波动大、动脉僵硬度增加，从而导致左心室负荷和心肌耗氧量增加，引起左心室肥厚［15］。已有研究表明，在高血压导致左心室肥厚的过程中除血压、脉压等血流动力学因素发挥重要作用外，炎症因子、信号转导通路等也可能发挥了重要作用［16］。炎症因子可抑制内皮细胞合成、分泌一氧化氮，进而导致血管收缩和舒张功能失调，且可促进细胞间黏附分子1、血管细胞黏附分子1的产生，加强单核细胞和淋巴细胞对心肌组织的浸润，促使心肌纤维化和心室重构，从而引起左心室肥厚［17］。MIYAGAWA等［18］研究指出，肿瘤坏死因子α（tumour necrosis factor-α，TNF-α）作为一种促炎因子在左心室肥厚的发生、发展中起重要作用，其可以通过NF-κB和p38 MAPK途径抑制过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助活化因子1α，提高葡萄糖的氧化能力，下调酮酸脱氢酶激酶4，降低过氧化物酶体增殖物激活受体及甾醇相关受体α的转录因子的DNA结合活性，从而促使心室肥厚。此外，有研究表明，IL-18与左心室肥厚的发生、发展密切相关，IL-18与其受体结合后可诱导细胞因子、黏附分子等的表达，加重炎症反应，从而导致心肌细胞肥大，进而引起左心室肥厚［19］。

血清NLRP3可激活IL-18等炎症因子，进而激活炎症信号通路，引发和加重炎症反应［20］。目前研究已证实，NLRP3信号通路在高血压患者中被激活进而诱发血管内炎症反应，促进高血压病情进展［21］。而这一作用机制可导致高血压患者心室压力负荷长期过大，促使心肌细胞肥大和心肌纤维化，进而诱导左心室肥厚的发生。动物实验证实，血清NLRP3表达水平与IL-1β、IL-18、TNF-α水平呈正相关，NLRP3表达水平升高可放大炎症级联反应，引发炎性损伤［22］。由此可见，血清NLRP3也可能通过调节IL-1β、IL-18、TNF-α等炎症因子而介导炎症反应，进而促使高血压患者发生左心室肥厚。同时，本研究ROC曲线分析结果显示，血清NLRP3 mRNA相对表达量预测高血压患者发生左心室肥厚的AUC为0.706〔95%CI（0.651，0.761）〕，具有一定预测价值。

一项研究发现，抗炎药吡非尼酮可下调NLRP3水平，进而减少心肌细胞中IL-1β水平，有利于治疗高血压引起的心肌纤维化［23］。此外，有动物实验证实，NLRP3抑制剂可降低对高血压大鼠收缩压，减轻血压波动，提示可通过NLRP3这一靶点治疗高血压及逆转其引起的靶器官损伤［24］。但目前尚未见将NLRP3抑制剂应用于高血压治疗的临床研究，未来还有待开展多中心、大样本量的前瞻性研究进行证实，以为高血压伴发左心室肥厚患者的防治提供新思路。

综上所述，血清NLRP3 mRNA相对表达量较高（≥0.34）者左心室肥厚发生率较高，血尿酸、24 h SBP、DPP、NPP、24 h动态脉压和血清NLRP3 mRNA相对表达量是高血压患者发生左心室肥厚的独立影响因素，且血清NLRP3 mRNA相对表达量对高血压患者发生左心室肥厚有一定预测价值。但本研究仍存在一定局限性：本研究为回顾性研究，可能存在一定偏倚；不同性别左心室肥厚的诊断标准不一致，性别与NLRP3也可能具有交互作用；未观察患者血清NLRP3 mRNA相对表达量的动态变化情况。

作者贡献：曾莲进行文章的构思与设计，论文撰写及修订；王新云进行研究的实施与可行性分析，负责文章的质量控制及审校，对文章整体负责、监督管理；潘宏彬进行资料收集，统计学处理；罗秀峰进行资料整理。

本文无利益冲突。