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左乙拉西坦对难治性癫痫多巴胺分泌异常的纠正作用

2023-09-02李可

实用中西医结合临床 2023年13期
关键词:癫痫发作差异

李可

(河南省叶县人民医院 叶县 467200)

癫痫属于脑部疾病,主要指脑部功能失调并多次发作的综合征,患病率为0.5%~2%,有报道指出全球约5000 万癫痫病例[1]。大部分癫痫患者经抗癫痫药物(AED)治疗后病情可得到有效控制,但仍有25%~30%的患者治疗后无效,被称为难治性癫痫(RE)。RE 具有病程长、复发率高等特点,其主要病因尚不完全明确,可能与遗传、代谢、感染、免疫等因素相关[2]。有研究指出,RE 患者会存在多巴胺(DA)分泌异常现象,DA 为重要的神经递质,在运动、认知、情感、神经调控中具有重要作用[3]。因此,采取有效的方案纠正RE 患者DA 分泌异常具有重要意义。目前,药物治疗为RE 的常用方案,左乙拉西坦(LEV)是一种吡咯烷酮衍生物,属于新型抗癫痫药物,治疗各个类型癫痫患者均具有较好疗效,但临床对其具体作用机制尚不明确。基于此,本研究分析LEV 治疗RE 患者的临床疗效,观察其对DA 分泌异常纠正作用及对骨代谢指标水平、认知功能的影响。现报道如下:

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2021年1月至2022年6月于河南省叶县人民医院接受治疗的80 例RE 患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各40 例。对照组男22 例,女18 例;年龄19~62 岁,平均年龄(43.25±5.24)岁;单纯部分性发作(SPS)6 例,复杂部分性发作(CPS)7 例,全身性发作(GTCS)27 例;体质量指数(BMI)19~23 kg/m2,平均BMI(21.13±0.65)kg/m2;病程2~9年,平均病程(5.36±1.05)年。观察组男24 例,女16 例;年龄18~63 岁,平均年龄(43.96±4.86)岁;SPS 5 例,CPS 7 例,GTCS 28 例;BMI 19~23 kg/m2,平均BMI(21.01±0.74)kg/m2;病程2~10年,平均病程(5.14±1.12)年。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究已获河南省叶县人民医院医学伦理委员会批准(伦理字202000115 号)。

1.2 入组标准(1)纳入标准:符合《临床诊疗指南:癫痫病分册》[4]中的RE 相关诊断标准;频繁发作,频率≥4 次/月;传统AED 药物治疗2年及以上,无法控制病情发作;血尿常规检查正常;自愿签署知情同意书。(2)排除标准:合并泌尿系统结石性疾病;伴有肝、肾功能损伤;处于妊娠期或哺乳期;合并中枢神经系统感染;有占位性病变。

1.3 治疗方法 对照组口服丙戊酸钠缓释片(国药准字H19991395)治疗,初始剂量300~400 mg/ 次,2~3 次/d,治疗1 周后,按照5~10 mg/(kg·d)剂量逐渐增加,直至发作频率得到控制并维持稳定,注意剂量不宜超出1800~2400 mg/d。观察组口服左乙拉西坦片(注册证号H20160250)治疗,初始计量500 mg/次,2 次/d,按照患者耐受度,间隔2~4 周后可调整1 次剂量,每次增加500 mg,注意剂量不宜超出1500 mg/次,根据发作频率适当调整。两组均连续治疗6 个月。

1.4 观察指标 (1)临床疗效。Ⅰ级:治疗6 个月后,相比治疗前发作频率下降>80%;Ⅱ级:治疗6个月后,相比治疗前发作频率下降50%~80%;Ⅲ级:治疗6 个月后,相比治疗前发作频率下降<50%;Ⅳ级:相比治疗前无改善,甚至加重。总有效率=(Ⅰ级例数+Ⅱ级例数+Ⅲ级例数)/总例数×100%。(2)DA 及骨代谢指标水平:治疗前、治疗6 个月后分别采集两组空腹静脉血5 ml,离心处理后取上层清液,采用荧光分光光度计法检测DA 水平,采用全自动生物化学分析仪检测骨代谢指标[血钙(Ca)、碱性磷酸酶(ALP)、血磷(P)]水平。(3)认知功能:采用韦氏成人智力量表(WAIS-RC)[5]进行评估,该量表包含言语智商(VIQ)、操作智商(PIQ)和全量表智商(FIQ)3 个维度,得分90~109 分表示认知功能正常,得分70~89 分表示认知功能较差,得分<69 分表示认知功能障碍,得分与认知功能呈正比。(4)生活质量:参照生活质量评价量表(SF-36)制定生活质量综合评定问卷(Cronbach's α 系数为0.82)进行评估,包含精神健康、生理健康、情感职能、社会功能4 个维度,满分均为100 分,分值与生活质量呈正比。

1.5 统计学方法 采用SPSS23.0 软件分析数据。计量资料以(±s)表示,采用t检验;计数资料以%表示,采用χ2检验。P<0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组临床疗效对比 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两组临床疗效对比[例(%)]

2.2 两组DA 及骨代谢指标水平对比 治疗前,两组DA、Ca、ALP、P 水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6 个月后,两组DA 水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗6 个月后,观察组Ca、ALP、P 水平均高于对照组(P<0.05),但观察组与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05),而对照组低于治疗前(P<0.05)。见表2。

表2 两组DA 及骨代谢指标水平对比(±s)

表2 两组DA 及骨代谢指标水平对比(±s)

注:与本组治疗前相比,*P<0.05。

P(mmol/L)治疗前治疗6 个月后观察组对照组组别nDA(ng/L)治疗前治疗6 个月后Ca(mmol/L)治疗前治疗6 个月后ALP(IU/L)治疗前治疗6 个月后4040 t P 5.40±1.255.52±1.180.4420.6609.67±2.03*7.11±1.34*6.6560.0002.44±0.122.45±0.150.3290.7432.43±0.132.12±0.11*11.5130.000182.36±19.58183.64±19.430.2940.770180.36±20.14162.34±20.24*3.9920.0001.47±0.091.46±0.100.4700.6401.45±0.080.30±0.10*56.7950.000

2.3 两组认知功能对比 治疗前,两组VIQ、PIQ、FIQ 评分相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,两组VIQ、PIQ、FIQ 评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。见表3。

表3 两组认知功能对比(分,±s)

表3 两组认知功能对比(分,±s)

注:与本组治疗前相比,*P<0.05。

FIQ治疗前治疗6 个月后观察组对照组组别nVIQ治疗前治疗6 个月后PIQ治疗前治疗6 个月后4040 t P 83.12±3.1583.69±4.020.7060.482102.71±3.22*93.34±4.20*11.1980.00081.24±3.6181.43±3.270.2470.806103.64±2.19*92.34±4.61*14.0030.00084.06±4.0284.52±3.860.5220.603104.35±3.16*93.64±3.75*13.8130.000

2.4 两组生活质量对比 治疗前,两组精神健康、 生理健康、情感职能、社会功能评分相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6 个月后,两组精神健康、生理健康、情感职能、社会功能评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表4。

表4 两组生活质量对比(分,±s)

表4 两组生活质量对比(分,±s)

注:与本组治疗前相比,*P<0.05。

社会功能治疗前治疗6 个月后观察组对照组组别n精神健康治疗前治疗6 个月后生理健康治疗前 治疗6 个月后情感职能治疗前治疗6 个月后4040 t P 62.35±5.1263.02±4.850.6010.55090.35±2.16*82.34±4.25*10.6260.00061.35±4.8161.83±4.190.4760.63693.35±3.62*83.24±3.46*12.7690.00065.45±3.0564.96±3.520.6650.50894.02±2.34*82.19±4.06*15.9660.00060.25±2.9560.73±2.840.7410.46192.35±2.18*84.16±3.57*12.3830.000

3 讨论

RE 发病机制较为复杂,受多种因素刺激使脑部神经元异常放电,进而产生一系列症状。RE 发病时主要临床表现为自言自语、抽搐、异常吞咽、丧失意识等,过程极其痛苦,难以忍受,严重降低生活质量,对于发作过于频繁患者会进一步损伤脑组织细胞,导致DA 分泌异常[6]。因此,需积极采取有效的措施控制发作频率、改善DA 分泌至关重要。

AED 为临床治疗RE 的重要方案,既往传统AED 主要作用机制为抗惊厥,以丙戊酸钠较为常用,具有一定疗效。近年来,LEV 逐渐应用于RE 临床治疗中,与传统AED 相比其在影响兴奋—抑制性或离子通道的原理上存在明显差异,具备多种抗癫痫作用机制。有研究发现,DA 与各种类型癫痫均存在密切联系,贯穿该病的发生与发展过程中[7]。海马、纹状体与是与RE 发作相关的重要结构,而DA主要分布于哺乳动物黑质、纹状体中,其分泌异常会导致电紊乱,进而导致RE 发作[8]。本研究结果显示,观察组治疗总有效率高于对照组;治疗6 个月后,两组DA 水平均高于治疗前,且观察组更高,表明LEV 治疗RE 患者疗效显著,且可有效改善DA 分泌状况。相关研究指出,LEV 可直接切断电压依赖性Na+通道,从而缩短癫痫样放电持续时间并减少电位数目,且可在一定程度上阻滞对Ca+通道[9~10]。此外,LEV 可与脑部突触囊泡蛋白2A 结合,有效阻止神经元异常放电,发挥降低RE 发作频率的作用,同时可有效控制椎体神经元高电压,解放负性变构剂对甘氨酸及γ-氨基丁酸神经元的抑制作用,从而加强对脑部神经抑制效果[11]。因此,LEV 治疗RE 患者可显著提高临床疗效,并纠正DA 分泌异常状况。相关报道指出,传统AED 会对骨代谢产生一定影响,甚至导致骨质疏松,影响疾病预后[12]。Ca 与P 均为骨代谢常见指标,ALP 主要分布于骨骼及肝脏中,肝脏功能正常时,ALP 水平可直接反应骨转化状况[13]。本研究结果显示,治疗6 个月后,观察组Ca、ALP、P 水平均高于对照组,但观察组相比治疗前无明显差异,而对照组相比治疗前明显降低,提示LEV 治疗RE 患者对骨代谢影响较小。分析其原因主要为:丙戊酸钠服用后会作用于骨细胞,提高骨细胞活性,打乱骨代谢平衡状态,进而导致骨量减少;同时,其且还会影响肝功能,抑制维生素D 酶分解,进而使维生素D 浓度增加,影响胃肠道对Ca 的吸收,最终导致骨密度下降[14]。而LEV 无肝酶诱导作用,对骨密度影响甚微[15]。此外,本研究结果还显示,治疗6 个月后,两组VIQ、PIQ、FIQ 评分及生活质量评分均高于治疗前,且观察组更高,提示LEV 治疗RE 患者还可显著提高认知功能及生活质量,利于改善疾病预后。

综上所述,LEV 治疗RE 患者疗效显著,可有效纠正DA 分泌异常状况,且对骨代谢无明显影响,同时有助于提高患者认知功能及生活质量。

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