胡立业 黄碧娇 张炜 邵海华

摘 要 目的：分析核转录因子-κB（NF-κB）与小鼠肝脏脂肪变性、血清谷丙转氨酶（ALT）水平的关系。方法：将20只小鼠随机分为非酒精性脂肪肝组（高脂饮食饲养）和对照组（正常饲养），各10例。分别在10周、14周时测定ALT水平和NF-κB含量，观察两组肝组织病理形态。结果：非酒精性脂肪肝组干预10、14周时肝组织内NF-κB含量、血清ALT水平、白介素（IL）-6、IL-1β水平均高于对照组（P<0.05）。NF-κB含量与血清ALT水平呈正相关性（P<0.05）。结论：NF-κB含量增高，可导致小鼠肝脏脂肪变性，且与血清ALT水平呈正相关性。

关键词 NF-κB 非酒精性脂肪肝 ALT 肝脏脂肪变性

中图分类号：R589.2； R362 文献标志码：A 文章编号：1006-1533（2023）11-0056-03

引用本文 胡立业， 黄碧娇， 张炜， 等. NF-κB含量与小鼠肝脏脂肪变性、血清ALT水平的关系研究[J]. 上海医药， 2023， 44（11）： 56-58； 66.

基金项目：江西省中医药科研项目（2019B077）

The relationship between NF-κB content and liver steatosis and serum ALT level in mice

HU Liye， HUANG Bijiao， ZHANG Wei， SHAO Haihua

（Department of Pharmacy， the Hospital affiliated to Jinggangshan University， Jian 343000， China）

ABSTRACT Objective： To analyze the relationship between nuclear transcription factor-κB （NF-κB） and liver steatosis and serum alanine aminotransferase （ALT） level in mice. Methods： Twenty mice were randomly divided into a non-alcoholic fatty liver group （fed on a high-fat diet） and a control group （fed on a normal diet）， with 10 cases each. Serum ALT levels and NF-κB content were determined at 10 and 14 weeks， and pathological morphology of liver tissues was observed in the two groups. Results： The content of NF-κB in liver tissue， the serum ALT， interleukin-6， and IL-1β levels determined at 10 and 14 weeks of intervention in the non-alcoholic fatty liver group were all higher than those in the control group （P<0.05）. There was a positive correlation between NF-κB content and serum ALT level （P<0.05）. Conclusion： The increase of NF-κB content can lead to steatosis in the liver of mice and has a positive correlation with serum ALT level.

KEY WORDS NF-κB； non-alcoholic steatohepatitis； ALT； hepatic steatosis

非酒精性脂肪肝（nonalcoholic fatty liver，NAFL）是危害全球人类健康的常见慢性肝脏疾病，其病理特征是非酒精性因素导致肝细胞内脂肪变性，是诸多代谢性疾病的危险因素[1]。若干预不及时，随着疾病的不断进展，可逐渐发展至脂肪性肝炎、肝纤维化以及肝癌，威胁到患者的生命安全[2]。核转录因子-κB（nuclear transcription factor，NF-κB）主要分布在脂肪组织中，参与了多种基因的转录，调控多种细胞因子、黏附分子及趋化因子的表达，并与脂肪代谢过程、炎症反应密切相关[3]。谷丙转氨酶（alanine aminotransferase， ALT）主要分布在肝细胞胞浆内，正常时仅有少量释放入血，在病毒性肝炎急性期或肝细胞坏死时，ALT大量释放入血，是诊断肝脏疾病的重要标志物[4]。因此，明确NAFL的发病机制，提高临床治疗特异性显得极其重要。本研究拟在小鼠模型中分析NF-κB含量与小鼠肝脏脂肪变性、血清ALT水平的關系，旨在为临床病理研究提供参考。……