王壮壮 刘彦廷 龚 伟 周 猛 贾文学 艾文兵 田春雷

胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发性恶性肿瘤，5 年生存率低于6%，中位生存期仅14.6 个月[1]。由于具有复杂的生物学特性，胶质瘤通常需要采取最大可能保留神经功能为主的切除术辅以术后放化疗等综合治疗方案[2]。目前，胶质瘤在免疫治疗、肿瘤电场治疗和分子靶向治疗上研究进展迅速，但这些治疗方案并没有为胶质瘤病人带来更大的生存获益，胶质瘤病人的总体预后仍然相对较差[3]。因此如何突破当前胶质瘤特别是胶质母细胞瘤治疗的困境是研究者亟待解决的关键。近年来的研究发现，长链非编码RNA（long non-coding RNA，lncRNA）参与调控多种恶性肿瘤生物学行为[4]。lncRNA转移性肺腺癌相关基因转录本1（metastasis associated lung adenocarcinoma transcript1，MALAT1）位于细胞核散斑，是一种重要的亚细胞核结构[5]，与核散斑相关蛋白相互作用，通过激活肿瘤细胞内异常信号通路或竞争性抑制微小RNA（miRNA）的表达等多种机制来调控肿瘤细胞的恶性生物学行为[6，7]。本文探讨沉默lncRNA MALAT1 表达对胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响。

1 材料与方法

1.1 生信分析从中国脑胶质瘤基因组计划数据库（Chinese glioma atlas，CGGA；http://www.cgga.org.cn/）下载lncRNA MALAT1的临床数据，使用R软件分析低级别胶质瘤（low grade glioma，LGG）和高级别胶质瘤（high grade glioma，HGG）中lncRNA MALAT1的表达变化；生存曲线比较低表达和高表达lncRNA MALAT1胶质瘤的总体生存率（overall survival，OS）。

1.2 细胞实验

1.2.1细胞的来源 人星形胶质细胞（NHA）和胶质瘤细胞系（U87、U251、A172、T98G）购于华中科技大学同济医院神经病学研究所，保存于液氮罐和-80 ℃冰箱中。

1.2.2 RT-PCR 检测胶质瘤细胞lncRNA MALAT1 的表达 使用Trizol 试剂提取总RNA，用Primescript 逆转录试剂盒合成cDNA。……