黎珊珊,区岛良,张 梅,谢桃梅

(儋州市人民医院内分泌科,海南 儋州 571700)

糖尿病周围神经病变(Diabetic peripheral neuropathy,DPN)的特征是慢性疼痛、脚部和身体其他部位的感觉丧失[1-2]。许多长期糖尿病患者会并发DPN[3]。尽管在过去的几十年中对DPN进行了广泛的研究,但其发病机制仍有待确定。细胞氧化应激和炎症是DPN的重要危险因素,但目前尚无有效的疗法[4]。因此,迫切需要探索DPN的新临床疗法。研究[5]表明,持续性高血糖症可能是神经炎症和神经损伤导致神经性疼痛的主要原因。腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)/核因子E2相关因子2(Nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)信号通路是机体抵抗氧化应激、改善脂质沉积过程中的重要信号通路[6]。AMPK能调节炎症和细胞稳态,调节脂肪酸生物合成,同时抑制炎性、氧化应激反应[7]。Nrf2是调节氧化还原的转录因子,参与抗氧化防御系统的调节[8]。紫草素是中药紫草的主要活性成分,研究[9]表明其对多种恶性肿瘤的增殖、凋亡具有调控作用,同时还在抗炎、抗菌、伤口愈合等方面具有较好的药理活性。但紫草素在DPN中的作用尚未可知,因此本研究基于AMPK/Nrf2信号通路探究紫草素对DPN大鼠的治疗作用,为紫草素在DPN治疗中的应用提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 实验动物 SPF级雄性SD大鼠,6～7周龄,体重241～262 g,购自江苏康润生物科技有限公司,生产许可证号:SCXK(苏)2022-0007。所有大鼠饲养于温度为20～24 ℃、相对湿度为48%～55%、12 h明/暗循环的环境中,自由饮水和进食。本研究经本院伦理委员会批准。

1.2 主要试剂与仪器 紫草素(批号:BX19589,原料药,纯度≥99.5%)购自肇庆大华农生物药……