孟 琳，杨华宇，马秀梅，2，

(1．内蒙古医科大学，内蒙古 呼和浩特 010110；2．内蒙古医科大学附属医院，内蒙古呼和浩特 010050)

胰腺癌是目前全球第四大癌症死亡原因，近年来，胰腺癌的发病率呈上升趋势，约占肿瘤发病率的2%[1]。胰腺癌早期发病过程不具有特异性症状，缺乏早期诊断和治疗方法，受关注度相对较低[2]。因此，探讨胰腺癌发病原因，积极寻找新的诊断标志物和治疗靶点，对于降低胰腺癌患者死亡率和延长患者寿命至关重要。

剪接因子2/选择性剪接因子(splicing factor 2/alternative splicing factor，SF2/ASF)是一种高度保守的、由SRSF1基因编码的、参与组成性剪接和选择性剪接的RNA 结合蛋白，属于SR 蛋白家族(serine/arginine-rich protein，SRp)[3]，被定义为癌蛋白，是第1 个被证实与肿瘤直接相关的剪接因子[4]。P53是一种抑癌基因，该基因的突变或缺失是导致许多肿瘤发生的原因，50%以上的恶性肿瘤都出现过P53突变[5]，是病理学中衡量肿瘤预后的指标之一。Ki67是细胞增殖的核蛋白标记物，可表达于除G0 期以外的处于其它细胞周期的增殖细胞中[6]，是判断恶性肿瘤预后的可靠标志物[7]。本实验通过采用生物信息学方法分析SRSF1基因在胰腺癌组织及癌旁正常组织中的表达差异，并使用免疫组织化学法检测人胰腺癌组织中SF2/ASF、突变型P53 以及Ki67 蛋白的表达情况，探讨SF2/ASF 与后两者的相关性，分析其表达与胰腺癌患者临床病理指标及预后的关系，为胰腺癌的早期诊断和治疗方法的选择提供新思路。

1 材料与方法

1.1 数据来源

GEPIA 数据库(http://gepia.cancer-pku.cn)是由北京大学团队研发，数据来源主要是TCGA 数据库。……