张文娟，郭 逸，段 勇，冯 娜，彭 鹏，景媛媛

（陕西省血液中心，西安 710061）

近年来，临床治疗开始大量选择成分输血，机采血小板因纯度高、临床疗效好、起效快等优点导致需求量越来越大，但其可用性和安全性受到血小板储存损伤（platelet sterage lesion,PSL）和细菌污染风险的限制[1]。PSL 是从采血到输血过程中发生在血小板中的生化和功能变化的总和[2-4]。对PSL深入的研究可以延长血小板的体外保存期，提高使用率和减少浪费。目前PSL 诊断主要依赖于对血小板形态、功能、代谢等方面的检测，寻找敏感度较高的生物学标志物来评价PSL 迫在眉睫。

长链非编码RNA（long non-coding RNA,LncRNA）是一种转录产物（＞200 个核苷酸长），尽管缺乏编码蛋白的功能，但LncRNA 通过多级调节途径调节基因表达，其可以在各种主要细胞功能（例如增殖、迁移和凋亡）中作为正相或者负相调节剂[5-8]。有研究表明，lncRNA 可以作为miRNA 海绵发挥作用进而调节疾病进程[9]。LncRNA 作为研究血小板的新兴关注点，与miRNA 相比，其在PSL 中的研究鲜有报道。

为了深入分析血小板储存过程中LncRNA 的表达与PSL 之间的关系，通过前期预实验，收集陕西省血液中心4 份正常机采血小板，利用Primerpremier 6.0 软件设计了多个LncRNAs（SENCR，SNHG9，LIPCAR，GAS5，H19，MIAT，LincRNA-p21，MEG3，UCA1 及MALAT1）引物，采用实时荧光定量RCR（real-time quantitative PCR,qRT-PCR）检测机采血小板中上述指标的表达水平，发现预测心脏重塑造的基因长链非编码RNA（long intergenic noncoding RNA predicting cardias remodeling,LIPCAR）的表达量变化对血小板储存时间延长比较敏感。本研究通过扩大样本量运用qRT-PCR 检测机采血小板在22±2℃恒温振荡保存箱内伴随储存时间延长，LIPCAR 的表达水平变化，分析LIPCAR对PSL 的影响和意义，为其将来在血小板领域的进一步研究奠定基础。……