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集中带量采购政策下的药品临床综合评价研究进展

2023-06-07董艳珍宋沧桑李兴德刘璐昆明市第一人民医院药学部昆明650000大理大学药学院云南大理67000

中南药学 2023年5期
关键词:安全性药品疗效

董艳珍,宋沧桑*,李兴德,刘璐(. 昆明市第一人民医院药学部,昆明 650000;2. 大理大学药学院,云南 大理 67000)

国家集中带量采购(以下简称集采)政策通过以量换价,药价明显降低,减轻了患者的药费负担。然而,大幅度降价,使有些医师和患者主观上对集采药品的临床疗效和安全性存在质疑[1-2]。药品临床综合评价是药品供应保障决策的重要技术工具,在药品集中带量采购工作常态化制度化开展的背景下,积极组织开展集采药品临床综合评价工作至关重要[3]。因此综合评价集采药品在真实世界中的临床使用证据,明确集采药品在临床疾病诊治中的应用效果,从而打消临床及患者对集采药品的疑虑,提高对集采药品的认同度和接受度,是保障科学、合理、安全用药的重要支撑。

基于此,本研究拟梳理我国药品临床综合评价指南共识,同时回顾集采药品临床综合评价文献,探索集采药品临床综合评价体系,以期为集采药品的合理应用提供参考。

1 药品临床综合评价指南共识

近年药品临床综合评价快速发展,国家多个政策性文件陆续发布[4-5],均明确要做好药品临床综合评价工作。同时多个指南和共识发布[3,5-22],详细介绍了评价设计、评价方法、评价维度、评价流程、质量控制等内容,为评价工作提供全面、系统、权威的技术规范和流程引导,减少评价实施者的设计和实施负担,节约评价过程中的成本和时间,对获得高质量临床综合评价结果具有重要的支撑作用,详见表1。……

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