矫春晶 李明月 张 鹏

（东北林业大学林学院，森林生态系统可持续经营教育部重点实验室，哈尔滨 150040）

种子休眠受遗传背景、内源激素或环境条件等多方面的调控［1］。与在成熟过程中形成的初生休眠相比，原来不休眠或解除休眠后的种子由于不适宜的环境条件诱发的次生休眠易被忽视［2］。在全球气候变化的背景下，次生休眠现象在自然界中越发普遍，其中以高温条件导致的次生休眠（热休眠）最为典型［3］，如大麦（Hordeum vulgare）、莴苣（Lactuca sativa）和芹菜（Apium graveolens）等经济作物种子在过高温度（30 ℃）条件下会发生热休眠［4-5］，由此产生对农林生产的不利影响也越发突出，逐渐引起人们的重视。关于种子热休眠的研究，目前多集中在具有浅休眠的植物种子，如拟南芥（Arabidopsis thaliana）、油菜（Brassica campestris）、萹蓄（Polygonum aviculare）等［6-8］，对深休眠的种子研究有限，已知在水曲柳（Fraxinus mandshurica）、红松（Pinus koraiensis）等林木种子上有初步探索［9-10］。有研究表明初生休眠程度高的种子更易诱导发生次生休眠［2］，因此如何预防或减弱深休眠属性的种子次生休眠现象对实际生产有重要意义。

目前针对种子热休眠的预防或解除条件的研究已有关注，主要是针对单一处理方式，如激素浸种、引发技术或渗透调节等［10-12］。赤霉素（GA3）、乙烯利（ETH）或激动素（KT）等浸种处理对热休眠都有明显减弱作用，但不同激素对同一物种发挥的促进效果也存在差异，且各激素间的作用不是完全独立的，如KT 和GA3浸种对解除莴苣种子的热休眠都有作用，但KT 处理的效果更显著［13］。研究发现应用-1.25 MPa 聚乙二醇（PEG）8000 与杀菌剂混合渗透引发对减弱种子热休眠的效果明显好于单独PEG 引发［14］。……