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阿魏酸钠经RhoA和Rho-kinase信号通路抑制小鼠肝纤维化的机制研究*

2023-02-13赵蔚林

医学理论与实践 2023年3期
关键词:小鼠检测模型

赵蔚林 李 君

湘潭医卫职业技术学院,湖南省湘潭市 411102

肝纤维化(Hepatic fibrosis)是肝脏受到损伤后,产生的一种持续存在状态。其是肝脏组织开始修复时,如果细胞外基质(Extracellular matrix,ECM)的合成与降解平衡状态发生失衡,从而导致肝脏出现的一系列病理学改变[1-2]。当机体发生肝纤维化时,如不及早进行干预治疗,将发展为肝硬化,甚至肝癌。现阶段肝硬化、肝癌是我们国家常见病、多发病及重要的死亡原因,其病理主要特征为肝组织呈现弥漫性纤维化、假小叶及再生结节形成[3]。

据目前研究发现肝纤维化的典型特征为肝星状细胞(Hepatic stellate cell,HSC)活化和ECM沉积[4],分子机制涉及到炎症因子、生长因子、趋化因子和氧化应激相关分子等,因此,深入研究肝脏纤维化的发病机制,并由此基础上探索新的治疗靶点,在减少肝硬化和肝癌的发生尤为重要。

阿魏酸钠(化学名称:3-甲氧基-4-羟基桂皮酸钠盐二水合物)系阿魏、川芎、当归等中药提取物中的单体活性成分经化学修饰所得。现代药理学研究表明,其具有抗氧化、抗凝、抗炎、改善血液流变学等功效,现临床上广泛运用于心血管系统疾病的治疗[5]。但据最新研究报道,发现阿魏酸钠具有抑制肝纤维化的功效,但具体作用机制现阶段尚不明确[6]。本研究将以信号通道为切入点,构建以CCl4-花生油诱导肝纤维化模型,通过阿魏酸钠治疗的肝纤维化小鼠为研究对象,探讨阿魏酸钠抑制肝纤维化的分子作用机制,从而为临床治疗肝纤维化提供一种新的途径。……

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